Лицензирование фармацевтической деятельности

Актуальность темы исследования обусловлена необходимостью совершенствования регулирования лицензирования фармацевтической деятельности. Конституцией Российской Федерации (ст. 41) закреплено право каждого гражданина на охрану здоровья, в том числе при использовании лекарственных средств. Здоровье отдельного гражданина и в целом населения России рассматривается как основа благополучия нации, ключевой фактор национальной безопасности страны. В целях реализации указанного конституционного права в последние годы осуществлен ряд организационно-правовых мер, разработан и реализован национальный проект «Здоровье», Президентом РФ приняты Указ «О совершенствовании государственной политики в сфере здравоохранения» и Стратегия лекарственного обеспечения населения Российской Федерации на период до 2025 года. Кроме того, приняты федеральные законы, направленные на приведение законодательства Российской Федерации в соответствие с требованиями Конвенции Совета Европы «О борьбе с фальсификацией едицинской продукции и сходными преступлениями, угрожающими здоровью населения». Тем самым был заложен фундамент для совершенствования форм и методов регулирования фармацевтической деятельности, в том числе их лицензирования. Тем не менее нерешенными остаются многочисленные вопросы теоретического, правового и организационного характера, требующие глубокого осмысления и научного исследования.