Производство п–толуидина мощностью 300 тонн/год.

Войти в мой кабинет

Забыли пароль?

ГОТОВЫЕ РАБОТЫ / КУРСОВАЯ РАБОТА, РАЗНОЕ

Workhard		500 руб. КУПИТЬ ЭТУ РАБОТУ
Страниц:	71		Заказ написания работы может стоить дешевле
Оригинальность:	неизвестно		После покупки вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100% с помощью сервиса
Размещено:	30.12.2022

Введение Толуидины – ароматические органические соединения, аминопроизводные толуола, жидкости или твёрдые вещества. Как любые амины, чувствительны к свету и воздуху. Обладают свойствами ароматических аминов: легко образуют соли, окисляются, диазотируются, вступают в реакции электрофильного замещения. Химические свойства толуидинов весьма сходны с химическими свойствами анилина. Из–за аминогруппы, связанной с ароматическим кольцом, толуидины являются слабоосновными. Толуидины плохо растворяются в чистой воде, но хорошо растворяются в кислой из–за образования аммониевых солей, как обычно для органических аминов. Орто – и мета – толуиды – вязкие жидкости, но пара–толуидин является твердым веществом. Это различие связано с тем, что п–толуидиновые молекулы более симметричны. На сегодняшний день толудины нашли широкое применение в тонком органическом синтезе, в промышленности выступают в основном как полупродукты для получения красителей, пестицидов, фармакологических препаратов. В связи с этим данная тема проекта достаточно актуальна в настоящее время, так как использование оптимальных методов синтеза развивает промышленность и импортозамещение. ?

Введение
Содержание
Список литературы
Отрывок из работы

Введение

Введение…………………………………………………………………………………. 4 1 Аналитический обзор…………………………………………………………………. 5 1.1 Физические и химические свойства………………………………………………... 5 1.2 Биологические свойства…………………………………………………………….. 7 1.2.1 Отравление п-толуидином………………………………………………………... 7 1.3 Применение………………………………………………………………………….. 7 1.4 Получение……………………………………………………………………………. 9 2 Цели и задачи проекта……………………………………………………………….. 11 3 Основная часть……………………………………………………………………….. 12 3.1 Характеристика исходного сырья………………………………………………… 12 3.2 Химическая схема производства………………………………………………….. 14 3.3 Нормы технологического режима………………………………………………… 15 3.4 Описание технологической схемы производства………………………………... 16 3.4.1 ТП.2 Восстановление 4-нитротолуола…………….. ……………………………16 3.4.2 ТП.3 Нейтрализация и сифонирование …………………………………………17 3.4.3 Отгонка 4-аминотолуола ...………………………………………………………18 3.4.4 Экстрагирование 4-аминотолуола 4-нитротолуолом………………………….. 19 3.4.5 Перегонка (дистилляция) 4-аминотолуола…………………………………….. 20 3.4.6 Вспомогательна стадия – ТП.1 Подготовка сырья…………………………….. 21 3.5 Аналитический контроль производства………………………………………….. 23 3.5.1 Определение концетрации и содержания воды………………………………... 23 3.5.2 Определение конца реакции восстановления 4-нитротолуола ………………. 23 3.6 Вопросы охраны труда и техники безопасности………………………………… 24 3.6.1 Сведения о вредности применяемых веществ и меры предосторожности ….. 24 3.6.2 Основные правила ведения безопасности процесса…………………………… 25 3.7 Нормы образования отходов……………………………………………………… 25 3.8 Характеристика опасностей………………………………………………………..26 4 Инженерные расчеты………………………………………………………………… 31 4.1 Материальный баланс производства 4-аминотолуола…………………………... 31 4.1.1 Краткий материальный баланс производства 4-аминотолуола……………….. 31 4.1.2 Полный материальный баланс производства 4-аминотолуола……………….. 34 4.1.2.1 ТП.1 Подготовка сырья………………………………………………………... 34 4.1.2.2 ТП.2 Восстановление 4-нитротолуола………………………………………... 37 4.1.2.3 ТП.3 Нейтрализация и сифонирование………………………………………. 41 4.1.2.4 ТП.4 Отгонка 4-аминотолуола………………………………………………… 44 4.1.2.5 ТП.5 Экстрагирование 4-аминотолуола 4-нитротолуолом………………….. 46 4.1.2.6 Перегонка (дистилляция) 4-аминотолуола…………………………………… 48 4.2 Расчет и выбор основного и вспомогательного оборудования…………………. 51 4.2.1 ТП.1 Подготовка сырья………………………………………………………….. 51 4.2.2 ТП.2 Восстановление 4-нитротолуола………………………………………….. 52 4.2.3 ТП.3 Нейтрализация и сифонирование………………………………………….54 4.2.4 ТП.4 Отгонка 4-аминотолуола…………………………………………………... 55 4.2.5 ТП.5 Экстрагирование 4-аминотолуола 4-нитротолуолом……………………. 57 4.2.6 ТП.6 Перегонка (дистилляция) 4-аминотолуола………………………………. 59 4.3 Спецификация оборудования……………………………………………………... 61 Выводы по проекту…………………………………………………………………….. 66 Список использованных источников…………………………………………………. 67 Приложение А………………………………………………………………………….. 69 Приложение Б…………………………………………………………………………... 70

Содержание

Список литературы

Список использованных источников 1 Sandmeyer, T. Ueber die Ersetzung der Amidgruppe durch Chlor in den aromatischen Substanzen. / T. Sandmeyer // Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft: – 1884. – V.417. – № 3. – P. 1633-1635. 2 Гильман, Г. Синтезы органических препаратов. Сборник 1 / Г. Гильман – Москва: Государственное издательство иностранной литературы., 1949. – 302 с. 3 Федеральный регистр потенциально опасных химических и биологических веществ // Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. – Дата регистрации: 21.10.1994 г. 4 Степанов, Б. И. Введение в химию и технологию органических красителей / Б. И. Степанов. – 3-е изд., перераб. и доп. – Москва: Издательство Химия., 1984. – 592 с. 5 Robins, J. H., Abrams, G. D., Pincock J. A. The structure of Schiff reagent aldehyde adducts and the mechanism of the Schiff reaction as determined by nuclear magnetic resonance spectroscopy / J. H. Robins, G. D. Abrams, J. A. Pincock // Canadian Journal of Chemistry. – 1980. – Vol. 58. – P.339-347. 6 Гинзбург, О. Ф. Лабораторные работы по органической химии : учебное пособие для вузов / О. Ф. Гинзбург, А. А. Петров. – 3-е изд., перераб. и доп. – Москва: Высшая школа, 1974. – 286 с. 7 Беленький, Е. Ф. Химия и технология пигментов : учебное пособие для вузов / Е. Ф. Беленький, И. В . Рискин. - 3-е изд., перераб. и доп. – Ленинград : Госхимиздат, 1960. - 757 с. 8 Ворожцов, Н. Н. Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей / Н. Н. Ворожцов. – Москва ; Ленинград : Государственное химико-техническое издательство, 1934. – 540 с. 9 Чекалин, М. А. Технология органических красителей и промежуточных полупродуктов : учебное пособие для техникумов / М. А. Чекалин, Б. В. Пассет, Б. А. Иоффе. – Ленинград : Химия, 1980. – 472 с. 10 Курц, А. Л. Нитро- и нитрозосоединения : учебное пособие для студентов 3 курса / А. Л. Курц, К. И. Грандберг, Л. Г. Сагинова. – Москва : химический факультет МГУ, 1998. – 230 с. 11 Щенникова, О. Б. Расчет и выбор оборудования химико-фармацевтической промышленности. Часть 1 Расчет и выбор химических реакторов: метод. пособие / О. Б. Щенникова – Санкт-Петербург: Издательство Санкт-Петербургской химико-фармацевтической академии., 2004. – 108 с. 12 Щенникова, О. Б. Расчет и выбор оборудования химико-фармацевтической промышленности. Часть 2 Расчет и выбор оборудования для выделения продуктов реакции, хранения и дозирования жидкостей: метод. пособие / О. Б. Щенникова. – Санкт-Петербург: Издательство Санкт-Петербургской химико-фармацевтической академии., 2004. – 88 с. 13 Тимонин, А. С. Основы конструирования и расчета химико-технологического и природоохранного оборудования: учебн. Пособие / А.С. Тимонин. – 2-е изд., перераб. и доп. – Калуга: Издательствово Н. Бочкаревой, 2002. – 1017 с. ?

Отрывок из работы

1 Аналитический обзор 1.1 Физические и химические свойства По внешнему виду 4–аминотолуол – бесцветные кристаллы или хлопья от красноватого до коричневого цвета. На свету и на воздухе, окисляясь, становится темно–коричневым. Хорошо растворяется в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, хлороформе, плохо — в воде. Перегоняется с водяным паром. Химические свойства 4–аминотолуола аналогичны другим ароматическим аминам. Особенности реакций обусловлены взаимным влиянием атомов. С одной стороны, бензольное кольцо ослабляет основные свойства аминогруппы по сравнению с алифатическими аминами и даже с аммиаком. С другой стороны, под влиянием аминогруппы бензольное кольцо становится более активным в реакциях замещения, чем бензол. Как и другие ароматические амины, 4–аминотолуол легко окисляется, продуктом окисления является 1–метилциклогексан–4–он: Рисунок 1 – Реакция окисления анилина до 1–метилциклогексан–4–она Важная в тонком органическом синтезе реакция диазотирования дает возможность получать другие полупродукты через соли диазония, например, п-крезол и галогенпроизводные (реакция Зандмейера)[2]:

Условия покупки ?

500 руб. КУПИТЬ ЭТУ РАБОТУ

Не смогли найти подходящую работу?

Вы можете заказать учебную работу от 100 рублей у наших авторов.

Оформите заказ и авторы начнут откликаться уже через 5 мин!

ЗАКАЗАТЬ КУРСОВУЮ РАБОТУ

Курсовая работа, Разное, 27 страниц

340 руб.

Сроки в гражданском процессе

Курсовая работа, Разное, 34 страницы

370 руб.

Траектории влияния Западной культуры на современное китайское общество