п-Ацетиламинофенол (Парацетамол)

ВВЕДЕНИЕ 3 1 ИСТОРИЯ ОТКРЫТИЯ 5 2 СВОЙСТВА П-АЦЕТИЛАМИНОФЕНОЛА 7 2.1 Физические свойства 7 2.2 Химические свойства 7 3 ПОЛУЧЕНИЕ П-АЦЕТИЛАМИНОФЕНОЛА 13 4 ПРИМЕНЕНИЕ И МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ 16 4.1 Применение 16 4.2 Метаболизм и основы гепатотоксичности 16 4.3 Механизм действия на человека 19 4.4 Механизм действия на домашних животных 21 ЗАКЛЮЧЕНИЕ 23 БИБЛИОГРАФИЯ 24

Я очень серьезно подошел к написанию списка литературы. Отредактировал всё до мелочей. Всего в списке литературы 19 пунктов (никаких ссылок на сайты там нет, только книги и статьи из научных журналов). В качестве примера привожу первые 3 пункта: 1. Remsen, Ira. Biographical memoir Harmon Northrop Morse / by Ira Remsen. – Washington: National Academy of Sciences, 1923. – Vol. XXI. – 11th Memoir. 2. Schaefer, Bernd. Natural Products in the Chemical Industry / Bernd Schaefer; translated by David Smith and Bernd Janssen. – Heidelberg: Springer, 2014. – 831 p. 3. Зотов, П.Б. Парацетамол среди средств суицидальных действий в России и зарубежом / П.Б. Зотов, Е.Б. Любов, Г.Р. Абузарова, Е.Г. Скрябин, С.М. Кляшев, В.Г. Петров // Суицидология. – Тюмень: ООО «М-центр», 2019. – Том 10. – № 4 (37). – С. 99-119.

Отрывок 1: В 1955 году п-ацетиламинофенол был выпущен в США под названием «Tylenol» фирмой «McNeil Laboratories», а в следующем году в Великобритании компанией «Sterling Drug Co.» под торговой маркой «Panadol®». В 1959 году мюнхенская компания «bene-Arzneimittel» выпустила этот препарат на немецком рынке под торговой маркой «ben-u-ron®». С 1977 года п-ацетиламинофенол был включен в список «незаменимых» фармацевтических препаратов Всемирной организацией здравоохранения [2]. В СССР п-ацетиламинофенол производился как монопрепарат, а так же входил во многие поликомпонентные лекарственные средства, относящиеся преимущественно к классу неопиоидных анальгетиков [3]. Отрывок 2: Молекула гемоглобина кошек содержит 8 сульфигидрильных групп, что делает ее восприимчивой к окислению и развитию метгемоглобинемии при низком уровне глутатиона. Гепатотоксическое действие развивается медленнее и клинически не проявляется до развития летальной метгемоглобинемии [18]. При отравлении отмечают синюшность (цианоз) слизистых, их бледность, отёки лап, морды, анорексию, рвоту [19]. У собак, получивших 150-200 мг/кг и более п-ацетиламинофенола, количество образовавшегося метаболита достаточно для связывания глутатиона эритроцитами и развития метгемоглобинемии, а также гепатотоксического воздействия [18].