Заключение
В данной курсовой работе мы вкратце рассмотрели технологию изготовления и внутриаптечный контроль детских лекарственных форм, теоретически изучили специфику особенностей детских лекарственных форм.
Особенности детского организма и изменение этиологической структуры заболеваний в современных условиях обязывают искать новые подходы к наиболее адекватному выбору терапии. Большое значение приобретает включение в комплекс лечения препаратов растительного происхождения и гомеопатических средств, применение специальных лекарственных форм для детей. С помощью этого возможно обеспечить безопасное и эффективное лечение и профилактику детских болезней. Конечный результат лечения зависит от правильного выбора препаратов и их форм. Необходимо помнить, что применение «взрослых» лекарственных форм при детских болезнях далеко не всегда может обеспечить достаточный клинический эффект, тогда как применение специальных детских форм приводит к большему успеху.
В настоящее время вопросу качества лекарственных средств уделяют достаточно большое значение.
Обеспечение населения эффективными и высококачественными лекарственными средствами является актуальной проблемой, решение которой зависит от уровня стандартизации лекарственных средств и контроля их качества.
Изучив нормативно-техническую документацию по внутриаптечному контролю качества лекарственных средств можно сделать следующие выводы:
Качество лекарственных средств в России контролирует Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Росздравнадзор), подчиненный Министерству здравоохранения Российской Федерации.
Основным документом, нормирующим качество выпускаемых в нашей стране лекарств, является Государственная фармакопея (ГФ).
Не менее важным документом при изготовлении лекарственных средств является приказ МЗ РФ № 751н от 26.10.2015. Согласно приказу в аптеке предусмотрены следующие виды контроля: письменный, опросный, органолептический, физический, химический и контроль при отпуске.
Подводя итог всему выше написанному, можно сделать вывод о том, что мероприятия и контроль качества, проводимые в аптечных организациях, позволяют сохранить и повысить качество лекарственных форм, изготовляемых в аптеках.
Список литературы
1.Приказ Минздрава России от 26.10.2015 г № 751н «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках»
2. В.М. Виноградов, Е.Б.Каткова, Е.А.Мухин; Фармакология с рецептурой//СпецЛит, Санкт-Петербург, 2002 г, 864 стр.
3. Глущенко Н.Н. Фармацевтическая химия//ACADEMA, Москва, 2004г, 380-382 стр.
4. Классификатор лекарственных форм // Еженедельник «Аптека».- 2002.- № 31.- С. 7.
5. И.И.Краснюк, Г.В.Михайлова, Л.И.Мурадова Фармацевтическая технология// «ГЭОТАР-Медиа» москва, 2011 г, 558 стр.
6. Тихонов А. И., Ярних Т. Г. Технология лекарств.- Х.: Изд-во НФАУ; «Золотые страницы», 2002. - 704 с.
