Онлайн поддержка
Все операторы заняты. Пожалуйста, оставьте свои контакты и ваш вопрос, мы с вами свяжемся!
ВАШЕ ИМЯ
ВАШ EMAIL
СООБЩЕНИЕ
* Пожалуйста, указывайте в сообщении номер вашего заказа (если есть)

Войти в мой кабинет
Регистрация
ГОТОВЫЕ РАБОТЫ / КУРСОВАЯ РАБОТА, МЕДИЦИНА

Применение принципа подобия при разработке лекарственной формы для лечения и профилактики ишемического инсульта

rock_legenda 312 руб. КУПИТЬ ЭТУ РАБОТУ
Страниц: 26 Заказ написания работы может стоить дешевле
Оригинальность: неизвестно После покупки вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100% с помощью сервиса
Размещено: 28.03.2022
Целью работы является разработать состав и технологию лекарственной формы на основе лекарственного растительного сырья, применив первую и третью теории подобия, для лечения и профилактики инсульта. Задачи работы заключаются в выявлении схожих веществ растительного происхождения, обладающих ноотропным действием, получении экстрактов растительного сырья и разработке технологии изготовлении гранул.
Введение

Острые нарушения мозгового кровообращения (ОНМК) являются крайне актуальной проблемой современного здравоохранения. В Российской Федерации ежегодно переносят инсульт более 450 000 человек, т.е. каждые 1,5 мин у кого-то из россиян впервые развивается данное заболевание, при этом летальность достигает 50%, а из выживших пациентов – до 80% остаются инвалидами. Доля острых нарушений мозгового кровообращения в структуре общей смертности в нашей стране составляет 21,4%, уступая лишь смертности от ишемической болезни сердца, а инвалидизация после перенесенного инсульта достигает 3,2 на 10 000 населения, занимая первое место среди всех причин первичной инвалидизации. Лишь около 20% выживших больных могут вернуться к работе. Ишемические инсульты составляют 70-85% от всех случаев инсульта, кровоизлияние в мозг – 20-25%. Соотношение частоты ишемических и геморрагических типов инсульта составляет 4:1., то вероятность ишемического инсульта выше.[14]
Содержание

Введение 3 Глава I Обзор литературных источников 4 1.1. Инсульт: общая характеристика заболевания 4 1.2. Группы риска, симптомы и диагностика инсульта 6 1.3. Принципы лечения и базисная терапия при профилактике ишемического инсульта 8 Глава II Экспериментальная часть 11 2.1. Применение теории подобия к препаратам для профилактики ишемического инсульта 11 2.2 Выявление лекарственных растений, содержащих необходимые полифенолы. 13 2.3 Обоснование выбора лекарственного сырья, обусловливающий необходимый фармакологический эффект. 14 2.4 Анализ лекарственных форм ноотропных препаратов и препаратов на основе лекарственного растительного сырья на фармацевтическом рынке. 16 2.5 Объекты исследования 17 2.6 Получение экстрактов из травы пустырника сердечного и цветков бессмертника песчаного. 18 2.7 Технология изготовления лекарственной формы – гранулы. 19 Заключение 22 Список используемой литературы 23
Список литературы

1. А.И. Федин, О.Р. Кузнецов, В.Н. Евсеев Антиоксидантная и энергозащитная терапия ишемического инсульта. «Тактическая студия», 2003 С. 48. 2. Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках: пособие / М.И. Кулешова [и др.]. - 2-е изд. - М.: Медицина, 1989. - 288 с. 3. Аничков С.В., Беленький М.Л. Учебник фармакологии. - МЕДГИЗ ленинградское объединение, 1955. 4. Болезни нервной системы. Руководство для врачей.\.Под ред. Москвичева, Н.Н. 1997 – 312с. 5. В.В. Михеев, П.В. Мельничук нервные заболевания. «Медицина», 1984 год. 6. Виленский Б.С. .Неотложные состояния в невропатологии. М.: 1996 – 256с. 7. Гольдблат, Ю. В. Основы реабилитации неврологических больных / Ю. В. Гольдблат. - СанктПетербург : СпецЛит, 2017. - 767 с. 8. Гухман А.А. Введение в теорию подобия. М.: Высшая школа, 1973. 296 с 9. Егоров, А. Ю. Изменение профилей функциональной асимметрии при восстановлении когнитивных функций после очагового поражения мозга (инсульта) / А. Ю. Егоров, И. Н. Балашова // Журнал эволюционной биохимии и физиологии. 2007. Т. 43, N 4. С. 371-375. Библиогр.: с. 374-375 (7 назв.) 10. Кирпичев М.В., Конаков П.К. Математические основы теории подобия. Москва. Издательство академии наук СССР, 1949. 105 с. 11. Короткова Ю. С. «Фармацевтическая технология. Препараты заводского изготовления»/ Методические указания к практическим занятиям. Иваново: Негосударственное образовательное учреждение «Ивановский фармацевтический колледж», 2011. 85 с. 12. Крылов Ю.Ф., Бобырев В.М. Фармакология. - М.: ВХНМЦ МЗ РФ, 1999. - 352 с. 13. Мелентьева Г.А. Анализ фармакопейных препаратов по функциональным группам: учебное пособие / Г.А. Мелентьева, А.А. Цуркан, Т.Е. Гулимова; под ред. А.П. Арзамасцева. - Рязань: РМИ, 1990. - 115 с. 14. Министерство Здравоохранения, статистический сборник 2018 п.19 15. Осложнения и последствия инсультов: диагностика и лечение ранних и поздних нарушений функции / под ред. Г. Я. Юнгехюльзинга, М. Эндреса. - Москва : МЕДпресс-информ, 2017. - 264 с 16. Практикум по технологии лекарственных форм: учебное пособие / под ред. И.И. Краснюка, Г.В. Михайловой. - М.: Академия, 2006. - 432 с. 17. Приказ 427 от 31.07.2003 «Об усилении контроля качества лекарственных средств". 18. Приказ МЗ РФ от 05.11. 1997 № 309 «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)» в ред. Приказа Минздрава РФ от 24.04.2003 № 172. 19. РЛС, 2.1.3.6.6.Ноотропные препараты 20. С.А. Румянцева, инсульт. Профилактика и лечение ишемического инсульта. Реабилитация после инсульта. Микроинсульт. 21. Синев Д.А. Справочное пособие по аптечной технологии лекарств / Д.А. Синев, Л.Г. Марченко, Т.Д. Синева; СПХФА . - 2-е изд. -Спб.: Диалект, 2001. - 316 с. 22. Технология лекарственных форм: учебник: в 2-х т. / Т.С. Кондратьева [и др.]; под ред. Т.С. Кондратьевой. - М.: Медицина, 1991. - Т.1. - С. 277 - 312. 23. Тихонов А. И., Ярных Т. Г., Зупанец И. А. Биофармация / А. И. Тихонов, Т. Г. Ярных, И. А. Зупанец, О. С. Данькевич, Е. Е. Богуцкая, Н. В. Бездетко, Ю. Н. Азаренко //Учебник для студентов фармацевтических вузов и факультетов.-2003. 240 с. Промышленная технология лекарств: учеб. для вузов: в 2 т. / В. 24. Фармацевтическая технология. Технология лекарственных форм. - М.: Академия, 2006. 25. Фармацевтическая химия: учебное пособие / Э.Н. Аксенова [и др.]; под ред. А.П. Арзамасцева. - М.: ГЭОТАР-МЕД, 2005. - 640с. 26. Яковлев, С. Профилактика и лечение заболеваний природными средствами : профилактика и лечение гипертонии / С. Яковлев // Спортивная жизнь России. 2008. N 11. С. 28-30.
Отрывок из работы

Глава I Обзор литературных источников 1.1. Инсульт: общая характеристика заболевания Инсульт представляет собой разновидность острого нарушения мозгового кровообращения. Характеризуется внезапным появлением таких симптомов как: • Двигательные нарушения • Речевые нарушения • Нарушения чувствительности • Нарушение координации и др. Помимо этого, могут так же наблюдаться общие мозговые нарушения, например: • угнетение сознания • головная боль • головокружение, тошнота, рвота Данные симптомы сохраняются более 24 часов и могут приводить к смерти больного в достаточно короткий промежуток времени.[15] Ишемический инсульт – развивается при сужении или закупорке артерий-сосудов, по которым кровь поступает в мозг. Так как клетки мозга не получают кислород и питательные вещества, то они гибнут. У лиц старше 45 лет к развитию ишемического инсульта чаще приводят артериальная гипертензия, атеросклероз, нарушения ритма сердца, а так же: • Инсульт в анамнезе (или несколько). • Отягощенная наследственность. • Пол – мужчины в несколько раз чаще поражаются инсультом, чем женщины. • Раса – африканцы более подвержены этой болезни. • Возраст – в группе риска люди старше 55 лет. • Высокий уровень «плохого» холестерина при низком «хорошем». • Сахарный диабет, особенно не поддающийся медикаментозному воздействию. • Нарушения дыхания во время сна – апноэ. • Лишний вес и ожирение. • Гормональные препараты, содержащие эстрогены. [12] Классификация ишемического инсульта • Атеротромботический. • Кардиоэмболический. • Лакунарный. • Другой известной этиологии. • Неустановленной этиологии. Атеротромботический патогенетический вариант Атеротромботический патогенеический вариант ишемического инсульта развивается из-за артерио-артериальной эмболии, тромбоза, закупорки сосудов атеросклеротической бляшкой. Кардиоэмболический патогенетический вариант Кардиоэмболический патогенетический подтип ишемического инсульта диагностируют у пациентов с окклюзией церебральных артерий вследствие кардиогенной эмболии. При установке диагноза необходимо исключить возможные источники артерио-артериальной эмболии или атеротромбоза. Лакунарный патогенетический вариант Данный вид инсульта является результатом окклюзии перфорантных ветвей передней, средней, задней мозговых артерии, лентикуло-стриарных артерий, перфорантных ветвей артерий Виллизиева круга, позвоночных или основной артерий. В большинстве случаев лакунарный синдром включает только двигательные, чувствительные либо атактические расстройства в конечностях по типу гемисиндрома. В силу малого размера очагов ишемии при лакунарном инсульте в большинстве случаев не наблюдают расстройств высших психических функций или расстройств уровня бодрствования. Большинство пациентов с лакунарным ишемическим инсультом страдают артериальной гипертензией или сахарным диабетом. Ишемический инсульт другой известной этиологии Основными причинами ИИ другой известной этиологии являются: неатеросклеротическая васкулопатия, гиперкоагуляционные состояния (например, антифосфолипидный синдром) и гематологические заболевания (например, эритремия). Данный вариант ИИ характеризуется клиническими и/или радиологическими признаками ишемического поражения головного мозга, при этом локализация и размер очагов значения не имеют. Лабораторные исследования либо артериография позволяют выявить одну из редких причин инсульта. Ишемический инсульт неустановленной этиологии Диагноз ИИ неустановленной этиологии выставляют пациентам, у которых причину ИИ установить не удалось либо имеются две причины церебральной эмболии и более. [1,4,7] привет пока до свидания пять четыре три два 1.2. Группы риска, симптомы и диагностика инсульта Факторами риска являются различные клинические, биохимические, поведенческие и другие характеристики, указывающие на повышенную вероятность развития определенного заболевания. Все направления профилактической работы ориентированы на контроль факторов риска, их коррекцию, как у конкретных людей, так и в популяции в целом. Почти 3/4 лиц с инсультом - это люди в возрасте 65 лет и старше, при этом частота инсульта примерно на 20% выше у мужчин, чем у женщин. Более чем у 50% пациентов имеется артериальная гипертензия, у 25% - сахарный диабет, почти у 25% - указание в анамнезе на перенесенный в прошлом инсульт. Помимо артериальной гипертензии и сахарного диабета, факторами риска развития инсульта являются поражения магистральных сосудов головного мозга, фибрилляция предсердий, курение, гиперлипидемия, повышенный уровень фибриногена. привет пока до свидания пять четыре три два У лиц молодого возраста среди основных факторов риска развития инсульта следует отметить церебральные эмболии, травму экстракраниальных сосудов, васкулопатии различного генеза, нарушения коагулогических свойств крови, использование оральных контрацептивных препаратов, роды, наркоманию (особенно кокаиновую зависимость), а также заболевания, связанные с ВИЧ-инфицированием.[7] привет пока до свидания пять четыре три два Говоря о симптомах этого заболевания, важно отметить, что инсульт может проявляться общемозговыми и очаговыми неврологическими симптомами. Общемозговые симптомы инсульта бывают разные. Они могут возникать в виде нарушения сознания, оглушенности, сонливости или, наоборот, возбуждения, также может возникнуть кратковременная потеря сознания на несколько минут. Сильная головная боль может сопровождаться тошнотой или рвотой. Иногда возникает головокружение. Человек может чувствовать потерю ориентировки во времени и пространстве. Возможны вегетативные симптомы: чувство жара, потливости, сердцебиение, сухость во рту. На фоне общемозговых симптомов инсульта появляются очаговые симптомы поражения головного мозга. Клиническая картина определяется тем, какой участок мозга пострадал из-за повреждения кровоснабжающего его сосуда. Если участок мозга обеспечивает функцию движения, то развивается слабость в руке или ноге вплоть до паралича. Утрата силы в конечностях может сопровождаться снижением в них чувствительности, нарушением речи, зрения. Подобные очаговые симптомы инсульта в основном связаны с повреждением участка мозга, кровоснабжаемым сонной артерией. Возникает слабости в мышцах (гемипарез), нарушения речи и произношения слов, характерно снижение зрения на один глаз и пульсации сонной артерии на шее на стороне поражения. Иногда появляется шаткость походки, потеря равновесия, неукротимая рвота, головокружение, особенно в случаях, когда страдают сосуды, кровоснабжающие зоны мозга, ответственные за координацию движений и чувство положения тела в пространстве. Возникает "пятнистая ишемия" мозжечка, затылочных долей и глубоких структур и ствола мозга. Наблюдаются приступы головокружения в любую сторону, когда предметы вращаются вокруг человека. На этом фоне могут быть зрительные и глазодвигательные нарушения (косоглазие, двоение, снижение полей зрения), шаткость и неустойчивость, ухудшение речи, движений и чувствительности. привет пока до свидания пять четыре три два Симптоматика заболевания, безусловно, дает представление о том, что у человека инсульт. Однако наиболее важные диагностические исследования при инсульте - это компьютерная томография (КТ) и магнитно-резонансная томография (МРТ). КТ в большинстве случаев позволяет четко отдифференцировать "свежее" кровоизлияние в мозг от других типов инсультов, МРТ предпочтительнее для выявления участков ишемии, оценки распространённости ишемического повреждения и пенумбры (это особенно важно в первые 12-24 часа заболевания, когда методом КТ ишемический инсульт может не визуализироваться). привет пока до свидания пять четыре три два Также, с помощью этих исследований можно выявлять первичные и метастатические опухоли, абсцессы мозга и субдуральные гематомы. Если наблюдается ригидность затылочных мышц, но отсутствует отёк диска зрительного нерва, люмбальная пункция в большинстве случаев позволит быстро установить диагноз кровоизлияния в мозг, хотя при этом сохраняется незначительный риск возникновения синдрома "вклинения" мозга. [5,6,9] 1.3. Принципы лечения и базисная терапия при профилактике ишемического инсульта Чаще применяются ноотропные препараты - вещества, которые оказывают специфическое позитивное влияние на высшие интегративные функции мозга за счет прямого воздействия на метаболизм нейронов, а также повышают устойчивость нервной системы к повреждающим факторам. В настоящее время известно несколько классов ноотропных средств: • производные пирролидона (пирацетам, ноотропил); • производные диметиламиноэтанола (деанол, деманал-ацеглюмат); • производные пиридоксина (пиритиноя, пиридитол,энцефабол, энербал, церебрал); • химические аналоги ГАМК (гаммалон, аминалон), • производные ГАМК (ГОМК, пикамилон, пантогам, фенибут); • меклофеноксат (ацефен, церутил).[19] Наиболее часто применяемые ЛП: • Пирацетам (ноотропил) - этот препарат облегчает процессы обучения, улучшает память и не обладает при этом побочными эффектами психостимуляторов. Показан больным, перенесшим инсульт, особенно лицам пожилого возраста. Его применяют длительными курсами, активное вещество: пирацетам- 400 мг; Пирацетам стоит принимать на ранних стадиях восстановления при ишемическом инсульте. Противопоказан к применению лицам, перенесшим геморрагический инсульт. • Энцефабол - состоит из двух молекул пиридоксина, соединенных дисульфидным мостиком. Нейрометаболический эффект обусловлен стимуляцией образования ГАМК, которая играет существенную роль в энергетическом обеспечении мозга и модуляции его пластических функций; Активное вещество :пиритинол • Пикамилон сочетает свойства ГАМК и никотиновой кислоты, которая имеет большое значение в процессах тканевого дыхания и обладает вазоактивными свойствами. Оказывает умеренное ноотропное действие, анксиолитическую активность (мягкий антидепрессант) и положительное влияние на процессы микроциркуляции не только в головном, но и спинном мозге. Активное вещество: никотиноил гамма-аминомасляная кислота. привет пока до свидания пять четыре три два • Кавинтон оказывает сосудорасширяющее воздействие на сосуды головного мозга. Препарат нормализует гемодинамику в сосудах крупного и среднего калибра, а также в зонах артериовенозного кровотока, нормализует тонус артерий и вен. Активное вещество: винпоцетин . • Фенотропил обладает выраженным антиамнестическим действием, оказывает прямое активирующее влияние на интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность, облегчает процесс обучения, повышает скорость передачи информации между полушариями головного мозга и устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям, обладает противосудорожным действием, регулирует процессы активации и торможения ЦНС, Повышает содержание норадреналина, дофамина и серотонина в мозге, не влияет на уровень содержания ГАМК, не связывается с ГАМКА и ГАМКB рецепторами, не оказывает заметного влияния на спонтанную биоэлектрическую активность мозга. Активное вещество: фенотропил (N-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидон . привет пока до свидания пять четыре три два • Пентоксифиллин - вазоактивный препарат, по структуре близок к теофиллину. Назначают в острый период гипоксически-ишемической энцефалопатии, при травматическом субарахноидальном кровоизлиянии. Ноотропный эффект реализуется через улучшение микроциркуляции и повышение устойчивости нейрона к воздействию гипоксии-ишемии. Активное вещество: пентоксифиллин [6,13,19] Глава II Экспериментальная часть 2.1. Применение теории подобия к препаратам для профилактики ишемического инсульта Исходя из структур лекарственных веществ, можно сделать вывод, что у них есть сходные функциональные группы, а именно - фенольные. Основываясь на их общей структуре, мы обращаемся к такому классу химических соединений как полифенолы. привет пока до свидания пять четыре три два Структурная формула ЛВ Структурная формула полифенола Петоксифиллин Сходства: В кольце имеется оксогруппа, ароматическое кольцо Пиритинол Сходства:имеется спиртовой гидроксил, ароматическое кольцо Фенотропил Сходства: имеется оксогруппа, ароматическое кольцо Полифенолы в своей структуре содержат более одной фенольной группы на молекулу. Почему же именно полифенолы? Потому, что именно эти вещества содержатся во многих растениях. привет пока до свидания пять четыре три два Выявив общие функциональные группы [25] у ЛВ, обратимся к теории подобия: привет пока до свидания пять четыре три два Первая теорема подобия формулирует свойства подобных систем, утверждая, что подобные явления имеют одинаковые критерии подобия (любой критерий подобия - это некоторая комбинация величин Р1,Р2, ... , Рn). Критерии подобия можно определить различными путями: или из условия тождественности уравнений, описывающих процессы, или из анализа размерностей, разновидностью которого является метод нулевых размерностей. При этом различие состоит лишь в способах решения задачи, результат, в конечном счете, один и тот же. Вторая теорема подобия предполагает, что функциональная зависимость между характеризующими процесс величинами может быть представлена в виде зависимости между составленными из них критериями подобия. Применяя безразмерные комплексы величин, полученные результаты можно распространить на все подобные процессы, уменьшить число величин, которые следует связать функциональной зависимостью. привет пока до свидания пять четыре три два Пределы закономерного распространения единичного опыта указывается в третьей теореме подобия. Достаточным условием подобия двух систем является равенство любых двух соответствующих критериев подобия этих систем, составленных из их основных параметров и начальных (граничных) условий. Определяющие критерии составляются из независимых между собой величин, которые входят в условия однозначности (геометрические соотношения, физические параметры, краевые условия, начальные и граничные). [8,10] Гипотеза: В соответствии с первой и третьей теоремой подобия, можно предположить, что вещества, в том числе и лекарственные, обладающие схожей структурой и физико-химическими свойствами должны проявлять аналогичные терапевтические действия, в этой связи природные биологически активные вещества(флаваноиды), имеющие в своей структуре подобные элементы, должны проявлять ноотропные действия. привет пока до свидания пять четыре три два 2.2 Выявление лекарственных растений, содержащих необходимые полифенолы. В ходе работы, было выявлено, что подобным действием, как у ЛП, обладают полифенолы. Значит, нужно рассматривать наиболее доступные и распространенные лекарственные растения, содержащие полифенолы. Полифенолы представлены группой водорастворимых веществ, широко распространенных в растительном мире. Молекулы полифенолов характеризуются наличием нескольких фенольных групп, соединенных в более или менее сложные структуры, которые обычно обладают высокой молекулярной массой. Эти активные вещества растительного происхождения приносят пользу растениям, защищая их от агрессивного внешнего воздействия. В организме человека они также оказывают ряд благотворных воздействий при условии разнообразия источников их поступления. Полифенолам приписывают профилактическое действие, помогающее защитить организм от некоторых форм рака, а также от воспалительных, сердечно-сосудистых и нейродегенеративных заболеваний.[20] Наиболее известными группами веществ, которые относятся к полифенолам, являются флавоноиды и танины. Флавоноиды делятся на четыре основные группы: флавоны, к которым относится кверцетин (наиболее изученный флавоноид), флавононы, флавонолы (в том числе катехины) и антоцианины. По схожей струткуре были выделены следующие вещества: рутин, квертецин, нарингенин. привет пока до свидания пять четыре три два Пупок овощ р Данные вещества содержатся в таких лекарственных растениях как: Пустырник сердечный (обыкновенный) (Leonurus cardiaca L.), Бессмертник песчаный (Helichrysum arenarium). привет пока до свидания пять четыре три два Настой и настойка пустырника нормализуют сердечный ритм, увеличивают силу сердечных сокращений, обладают седативным, гипотензивным (снижают артериальное давление), спазмолитическим и легким мочегонным действием. Настой цветков Бессмертника песчаного способствует повышению желчеотделение, уменьшают вязкость желчи и концентрацию желчных кислот, повышают содержание холатах и билирубина в желчи, повышают диурез, что снижает риск развития ишемического инсульта. 2.3 Обоснование выбора лекарственного сырья, обусловливающий необходимый фармакологический эффект. Трава пустырника содержит рутин и кверцетин. Рутин ингибирует гиулуронидазу, повышает содержание гиалуроновой кислоты, тем самым стабилизируя межклеточный матрикс. • Польза для сосудов и кожи. Витамин С и витамин P регулируют процесс образования коллагена — главного элемента, способствующего укреплению сосудов и улучшению состояния кожных покровов. Также действие флавоноидов направлено на снижение отечности, нормализацию давления, расширение сосудов. Все эти факторы способствуют снижению риска варикозной болезни вен. • Защита от атеросклероза. Кверцетин — элемент, позитивным образом влияющий на обмен жиров в организме. Его действие направлено на защиту от накопления холестерина. • Нормализация артериального давления. Благодаря контролю сосудистой проницаемости биофлавоноиды расширяют сосуды и нормализуют давление. Кверцетин ингибирует липооксигеназу и снижает содержание медиаторов воспаления. привет пока до свидания пять четыре три два Цветки бессмертника содержат флавоноид – наригенин. При поступлении в организм гликозид нарингин расщепляется до нарингенина и сахаров – рамнозы и глюкозы. Наринген26ин оказывает следующие воздействия на организм: • улучшает метаболизм; • снимает негативные последствия после приема алкоголя; • действует, как антиоксидант; • способствует профилактике атеросклероза; • снижает уровень холестерина; • способствует повышению эластичности кровеносных сосудов, укрепляя хрупкие капилляры, предотвращая, тем самым, появление кровоизлияний; • укрепляет иммунную систему; • используется при профилактике гриппа и иных инфекций; • оказывает на организм тонизирующее действие;[26] То есть, рутин и кверцетин напрямую действуют на стенки сосудов, обеспечивают снижение давление и защищают организм от развития атеросклероза, который является так же одной из причин развития инсульта. Наригенин действует более обширно и так же повышает метаболизм, снижает содержание липопротеинов низкой и очень низкой плотности. Таким образом, можно выделить из предложенных растений 3 вещества: рутин, кверцетин и нарегинин. Задействовать данные вещества в лекарственной форме и добавить к ним витамин С, так он улучшит действие рутина и кверцетина по отношению к сосудам. Так же данный комплекс полифенолов, помимо благотворного влияния на сосуды, предотвращает возникновение атеросклеротических бляшек, что в свою очередь снижает возникновение инсульта. привет пока до свидания пять четыре три два 2.4 Анализ лекарственных форм ноотропных препаратов и препаратов на основе лекарственного растительного сырья на фармацевтическом рынке. Согласно данным РЛС, на данный момент на фармацевтическом рынке ноотропные препараты представлены в таких лекарственных формах как: • таблетки • таблетки покрытые оболочкой • таблетки подъязычные и защечные • раствор для приема внутрь • капсулы • капли назальные • раствор для внутривенного и внутримышечного введения [19] На фармацевтическом рынке представлен БАД, содержащий кверцетин: КАПИЛАР, его используют как дополнение в терапии гипертонической болезни. Лекарственная форма: таблетки ЛП, содержащие наригнен или рутин, которые используются при профилактики и лечении инсульта не найдены.
Условия покупки ?
Не смогли найти подходящую работу?
Вы можете заказать учебную работу от 100 рублей у наших авторов.
Оформите заказ и авторы начнут откликаться уже через 5 мин!
Похожие работы
Курсовая работа, Медицина, 32 страницы
3200 руб.
Курсовая работа, Медицина, 34 страницы
500 руб.
Служба поддержки сервиса
+7 (499) 346-70-XX
Принимаем к оплате
Способы оплаты
© «Препод24»

Все права защищены

Разработка движка сайта

/slider/1.jpg /slider/2.jpg /slider/3.jpg /slider/4.jpg /slider/5.jpg