Онлайн поддержка
Все операторы заняты. Пожалуйста, оставьте свои контакты и ваш вопрос, мы с вами свяжемся!
ВАШЕ ИМЯ
ВАШ EMAIL
СООБЩЕНИЕ
* Пожалуйста, указывайте в сообщении номер вашего заказа (если есть)

Войти в мой кабинет
Регистрация
ГОТОВЫЕ РАБОТЫ / КУРСОВАЯ РАБОТА, МЕДИЦИНА

Анализ органических лекарственных средств по функциональным группам

one_butterfly 408 руб. КУПИТЬ ЭТУ РАБОТУ
Страниц: 34 Заказ написания работы может стоить дешевле
Оригинальность: неизвестно После покупки вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100% с помощью сервиса
Размещено: 26.06.2021
Цель: изучить общие закономерности качественного химического анализа лекарственных средств по функциональным группам и возможность использования данных реакций для количественного определения. Исходя из поставленной цели, сформулированы следующие задачи: -изучить функциональные группы органических лекарственных веществ -рассмотреть примеры использования химических реакций в методах анализа органических лекарственных веществ -изучить методы количественного определения анализа органических лекарственных веществ на основе реакций для качественного определения
Введение

Большинство лекарственных средств, используемых в медицинской практике, представляют собой органические вещества. Чтобы подтвердить принадлежность препарата к той или иной химической группе, необходимо использовать реакции идентификации, которые должны обнаруживать присутствие в его молекуле определённой функциональной группы (например, спиртовый или фенольный гидроксил, первичную ароматическую или алифатическую группу и т.д.). Такой анализ называется анализом по функциональным группам. [2] Актуальность изучения темы. Лекарственные средства органического происхождения составляют большую часть фармацевтических препаратов. Особенностью контроля качества является применение в анализе реакций на функциональные группы (ФГ), входящие в состав молекул лекарственных веществ. Профессиональная ориентация необходима практическому работнику в связи с расширением арсенала лекарственных средств.[3]
Содержание

1. Введение……………………………………………………………….….... 3 2. Классификация функциональных групп…………………………….... 4 3. Функциональный анализ………………………………………………... 6 3.1 Функциональные группы, содержащие кислород…………………….… 6 3.2. Лекарственные вещества, содержащие фенольный гидроксил……….. 8 3.3. Лекарственные вещества, содержащие карбонильную группу (альдегидную, кетонную)……………………………………………………. 11 3.4. Лекарственные вещества, содержащие карбоксильную группу…….... 15 3.5. Лекарственные вещества, содержащие первичную ароматическую аминогруппу…………………………………………………………………….17 3.6. Лекарственные вещества, содержащие ароматическую нитрогруппу.. 19 3.7. Лекарственные вещества, содержащие вторичную и третичную аминогруппы…………………………………………………………………... 20 3.8. Лекарственные вещества, содержащие сложноэфирную группу…….. 23 3.9. Лекарственные вещества, содержащие амидную группу……………... 24 3.10. Лекарственные вещества, содержащие имидную и сульфамидную группы…………………………………………………………………………. 25 3. 11. Лекарственные вещества, содержащие ковалентно связанный галоген……………………………………………………………………….…26 3.12. Лекарственные вещества, содержащие азометиновую группу, ковалентно связанную серу, пиридиновый цикл, ароматический радикал, непредельную связь…………………………………………………….……..29 4. Заключение…………………………………………………………….….. 32 5. Библиографический список…………………………………………..…. 33
Список литературы

1. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. Учебное пособие.- М. МЕДпресс-информ 2015. - 612. 2. Беликов В. Г. Фармацевтическая химия, ч.1. - Общая фармацевтическая химия. - М. , Высшая школа, 2015. - 432 с. 3. Беликов В. Г. Фармацевтическая химия, ч. 2. - Специальная фармацевтическая химия. -Пятигорск, 2014- 608 с. 4. Государственная фармакопея IV. 5. Коренман И. М. Фотометрический анализ. Методы определения органических соединений. М. : Химия, 2015. - 343 с. 6. Методы анализа лекарств /Максютина Н. П. , Каган Ф. Е. , Кириченко Л. А. , Митченко Ф. А. - Киев. : Здоров'я, 2015. - 224 с. 7. Погодина Л. И. Анализ многокомпонентных лекарственных форм. - Мн. : Выш. шк. , 2015. - 240 с. 8. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии /Под ред. А. П. Арзамасцева. М. : Медицина, 2016. - 320 с. 9. Лабораторные работы по фармацевтической химии /Под ред. В. Г. Беликова. - М. : Высш. шк. , 2014. - 375 с. 10. Файгль Ф. Капельный анализ органических веществ. - Пер. с англ. М. : Госхимиздат, 2015. - 836 11. Аналитическая химия: в 2 т. О. Е. Саенко. -Ростов-на-Дону «Феникс» 2016. с. 163 12. Большая Российская Энциклопедия: в 30 т. /под редакцией С.Л.[и др] Кравец Т.6 . -М.:Большая Российская энциклопедия, 2016 с. 493 13. Большая Российская Энциклопедия: в 30 т. /под редакцией С.Л. Кравец Т.6 . -М.:Большая Российская энциклопедия, 2017. С 14. Фарммацевтическая химия: учебное пособие: в 2 ч. /В.Г. Беликов .-3-е издание-М.: МЕДпресс-информ, 2016.
Отрывок из работы

2. Классификация функциональных групп Подавляющую часть применяемых в медицинской практике лекарственных веществ составляют соединения органической природы. В отличие от анализа неорганических веществ, в котором используются свойства образующих их ионов, основу анализа органических ЛВ составляют свойства функциональных групп.[5] Функциональные группы (ФГ) - это группы атомов, которые обусловливают принадлежность соединений к определенному классу органических веществ. Для идентификации веществ по ФГ, основываясь на их физико-химических свойствах, используют реакции, протекающие достаточно быстро и сопровождающиеся внешним эффектом: выпадением осадка определенного цвета или имеющего определенную структуру, изменением или появлением окраски раствора, выделением газообразного вещества.[6] Наиболее часто встречающиеся в структуре лекарственных веществ ФГ можно подразделить на: 2.2 Функциональные группы можно разделить на несколько типов: 2.2.1. Содержащие кислород: а) гидроксильная группа (спиртовый и фенольный гидроксил): б) альдегидная группа: в) кето-группа: г) карбоксильная группа: д) сложноэфирная группа: е) простая эфирная группировка: 2.2.2. Содержащие азот: а) первичная ароматическая и алифатическая аминогруппы: б) вторичная аминогруппа: в) третичная аминогруппа: г) амидная группа: д) нитрогруппа: 2.2.3. Содержащие серу: а) тиольная группа: б) сульфамидная группа: 2.2.4. Содержащие галоген: 2.3. Структурные фрагменты: а) двойная связь: б) фенильный радикал: 2.4. Анионы органических кислот: а) Ацетат-ион: б) тартрат ион: в) цитрат-ион: г) бензоат-ион: 3. Функциональный анализ 3.1 Функциональные группы содержащие кислород Лекарственные вещества содержащие спиртовой гидроксил. Спиртовой гидроксил Alk-OH - это гидроксил, связанный с алифатическим или алициклическим углеводородным радикалом. Его содержат ЛВ группы спиртов (спирт этиловый и глицерин); карбоновых кислот и их солей (кальция лактат, пангамат, пантотенат, глюконат и др.); терпенов (ментол, терпингидрат); производных фенилалкиламинов (эфедрина гидрохлорид); соединений стероидного строения (прегнин, прогестерон, метилтестостерон, кортизон и др.); антибиотиков ароматического ряда (левомицетин) и некоторых других групп ЛВ.[9] На основе свойств спиртового гидроксила в анализе содержащих его ЛВ используются следующие реакции: - этерификации (образование с кислотами или их ангидридами сложных эфиров); - окисление до альдегидов (первичные - до альдегидов, иногда кислот; вторичные - до кетонов; третичные - в жестких условиях с разрушением молекулы); - комплексообразования солями тяжелых металлов (с ионами меди (II) в щелочной среде). Идентификация · Реакция этерификации в присутствии водоотнимающих средств с кислотами или их ангидридами. Основана на свойстве спиртов образовывать сложные эфиры. В случае низкомолекулярных соединений эфиры обнаруживают по запаху, при анализе ЛВ с высокой молекулярной массой - по температуре плавления. Реакция этерификации является фармакопейной для спирта этилового и метилтестостерона. · Реакция окисления Основана на свойстве спиртов окисляться до альдегидов, которые обнаруживают по запаху. В качестве реагентов используют сильные окислители: калия перманганат, калия бихромат, хлорная кислота, калия перхлорат в кислой среде, гексацианоферрат (III) калия и др. Наибольшую аналитическую ценность имеет калия перманганат, который восстанавливаясь, меняет степень окисления от (+7) до (+2) и обесцвечивается, т.е. делает реакцию наиболее эффектной. Из реакций окисления спиртов наибольший интерес представляет реакция «йодоформной» пробы. · Реакция комплексообразования Основана на свойстве спиртов образовывать окрашенные комплексные соединения с сульфатом меди (II) в щелочной среде. Избыток щелочи вызывает образование осадка гидроксида меди, маскирующий эффект реакции. 3.2. Лекарственные вещества, содержащие фенольный гидроксил Фенольный гидроксил - это гидроксил, связанный с ароматическим радикалом. Его содержат ЛВ группы фенолов (фенол, резорцин); фенолокислот и их производных (кислота салициловая, фенилсалицилат, салициламид, оксафенамид); производные фенантренизохинолина (морфина гидрохлорид, апоморфин); синэстрол, адреналин и др. Фенолы проявляют сильные восстановительные свойства, очень легко окисляются даже слабыми окислителями. Образуют окрашенные соединения хиноидной структуры. Наибольшее значение имеют реакции электрофильного замещения водородов в о- и п-положениях ароматического кольца - галогенирование (бромирование), конденсация с альдегидами, нитрование, сочетание с солями диазония. На основе свойств фенольного гидроксила и активированного им ароматического кольца в анализе ЛВ используются следующие реакции: 1 - комплексообразования; 2 - галогенирования (бромирования); 3 - азосочетания; 4 - окисления; 5 - образования индофенолового красителя; 6 - конденсации с альдегидами. Идентификация 3.2.1 Реакция комплексообразования с ионами железа (III) Основана на свойствах фенольного гидроксила образовывать растворимые комплексные соединения, окрашенные чаще в синий (фенол) или фиолетовый цвет (резорцин, кислота салициловая) реже в красный (ПАСК - натрия) и зелёный (хинозол, адреналин). Реакция рекомендована фармакопеей для большинства соединений, содержащих фенольный гидроксил. 3.2.2 Реакция бромирования ароматического кольца Основана на электрофильном замещении водорода в о- и п- положениях на бром с образованием нерастворимого бромпроизводного (белый осадок). Основные правила бромирования: - бром замещает водород в о- и п- положениях по отношению к фенольному гидроксилу (наиболее реакционноспособное - п-положение): - при наличии в о- или п-положениях ароматического кольца заместителей, в реакцию вступает меньше атомов брома; - если в о- или п- положениях находится карбоксильная группа, то при наличии избытка брома происходит декарбоксилирование и образование трибромпроизводного: - если заместитель находится в м-положении, то он не препятствует образованию трибромпроизводного: - если в соединении содержится два фенольных гидроксила в м- положении, то в результате их согласованной ориентации образуется трибромпроизводное: - если две гидроксильные группы расположены в о- или п- положениях друг к другу, то они действуют несогласованно: бромирование количественно не проходит: - если кроме фенольных гидроксилов соединение содержит амидную или сложно-эфирную группу (салициламид, фенилсалицилат) для их количественной оценки методом броматометрии необходимо провести предварительный гидролиз. 3.2.3 Реакция азосочетания Сочетание идет также в о- и п-положениях, в этом случае также, как и при бромировании, предпочтительным является п-положение. Диазореактив - соль диазония (диазотированная сульфаниловая кислота). Среда - щелочная. Продукт реакции - азокраситель. 3.2.4 Реакция окисления Фенолы могут окисляться до различных соединений, но чаще всего до о- или п-хинонов (циклических дикетонов), окрашенных в розовый или реже в жёлтый цвет. В частности, реакция окисления рекомендована ГФ для адреналина и норадреналина: в качестве окислителя используется йод при определённом значении рН среды. При этом образуются окрашенные продукты адренохром и норадренохром. 3.2.5 Реакция образования индофенолового красителя Основана на окислении фенолов до хинонов, которые при конденсации с аммиаком или аминопроизводным и избытком фенола образуют индофеноловый краситель, окрашенный в фиолетовый цвет. 3.2.6 Образование нитрозосоединений При взаимодействии с разведенной азотной кислотой фенолы могут нитроваться при комнатной температуре, образуя о- и п-нитропроизводные. Образующееся нитропроизводное содержит в п-положении подвижный атом водорода гидроксильной группы, образуется таутомерная аци-форма с хиноидной структурой, она обычно окрашена в желтый цвет. 3.2.7 Реакция конденсации с альдегидами или ангидридами кислот - с формальдегидом в присутствии концентрированной серной кислоты с образованием ауринового (арилметанового) красителя окрашенного в красный цвет. Реакция является фармакопейной для кислоты салициловой. Концентрированная серная кислота на первой стадии реакции играет роль водоотнимающего средства, на второй - является окислителем. С фталевым ангидридом (сплавление и последующее растворение плава в щёлочи) рекомендована фармакопеей для идентификации фенола и резорцина. 3.3. Лекарственные вещества, содержащие карбонильную группу (альдегидную, кетонную) Альдегидной называется группа, в которой карбонил связан с атомом водорода и углеводородным радикалом (алифатическим или ароматическим). Кетонной называется группа, в которой карбонил связан с двумя углеводородными радикалами (алифатическими или ароматическими). К карбонильным соединениям относятся вещества, содержащие б-кетольную группировку, которая включает связанные между собой кетонную и спиртовую группы. Альдегидную группу содержат формальдегид, глюкоза, хлоралгидрат, пиридоксальфосфат. Ряд лекарственных веществ образует альдегид при гидролитическом разложении (гексаметилентетрамин, никодин, анальгин, гексамидин). Кетогруппа входит в структуру кортикостероидов (дезоксикортикостерон ацетат, кортизон ацетат, гидрокортизон, преднизолон, дексаметазон), гестагенных гормонов (прегнин, прогестерон); андрогенных гормонов (тестостерон пропионат, метилтестостерон, метандростенолон); бициклических терпенов (камфора, бромкамфора, кислота сульфокамфорная, сульфокамфокаин). Химические свойства соединений, содержащих альдегидную группу, определяются её строением: дипольным моментом карбонила, эффективным положительным зарядом на атоме углерода карбонила, поляризуемостью двойной связи (электронная плотность смещается к кислороду и на нем возникает дробный отрицательный заряд), что обуславливает высокую реакционную способность альдегидов. Типы реакций, используемых для идентификации альдегидов: 1. ОВР: альдегиды проявляют сильные восстановительные свойства в щелочной среде, окисляются до соответствующих кислот. 2. Реакции конденсации. 3. Реакции присоединения: взаимодействие с бисульфитом натрия, фуксинсернистой кислотой. Кетоны этой реакции не дают. 4. Реакции замещения: на атоме углерода расположен центр электрофильности. Альдегиды и кетоны реагируют с нуклеофильными реагентами. В эту группу входят реакции конденсации альдегидов с фенолами, реакции конденсации альдегидов и кетонов с аминами и гидразинами. 5. Реакции полимеризации: эти реакции характерны для альдегидов, но в качестве анализа не используются.
Условия покупки ?
Не смогли найти подходящую работу?
Вы можете заказать учебную работу от 100 рублей у наших авторов.
Оформите заказ и авторы начнут откликаться уже через 5 мин!
Похожие работы
Курсовая работа, Медицина, 19 страниц
200 руб.
Курсовая работа, Медицина, 34 страницы
600 руб.
Курсовая работа, Медицина, 22 страницы
550 руб.
Курсовая работа, Медицина, 32 страницы
3200 руб.
Служба поддержки сервиса
+7 (499) 346-70-XX
Принимаем к оплате
Способы оплаты
© «Препод24»

Все права защищены

Разработка движка сайта

/slider/1.jpg /slider/2.jpg /slider/3.jpg /slider/4.jpg /slider/5.jpg