Войти в мой кабинет
Регистрация
ГОТОВЫЕ РАБОТЫ / ДИПЛОМНАЯ РАБОТА, МЕДИЦИНА

Мази как лекарственная форма и их изготовление в условиях аптеки

cool_lady 1275 руб. КУПИТЬ ЭТУ РАБОТУ
Страниц: 51 Заказ написания работы может стоить дешевле
Оригинальность: неизвестно После покупки вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100% с помощью сервиса
Размещено: 03.04.2021
Целью дипломной работы является изучение мазей, как лекарственной формы, и их технологии приготовления в условиях аптеки. Задачи: • Охарактеризовать мазь как лекарственное средство для наружного применения • Изучить классификацию мазей. • Познакомиться с мазевыми основами, применяемые в технологии мазей. • Ознакомиться с технологическими стадиями приготовления мазей в условиях аптеки. • Провести анализ перечня лекарственных форм ООО «Межбольничные аптеки» ул. Подлесная 7а.
Введение

Мази являются одной из древнейших лекарственных форм, о которых упоминается в папирусе Эберса, трудах Гиппократа, Галена, Авиценны, но, несмотря на это они остаются значимыми и в наше время. В современной экстемпоральной рецептуре аптек мази занимают 10-15%. Кроме этого, они также выпускаются промышленными предприятиями, фармацевтическими фабриками и поступают в аптеку в готовом виде. В последнее время наметилась тенденция использования мазей не только в различных областях медицины, например, для лечения дерматологических заболеваний, хирургической, в отоларингологической, проктологической, гинекологической практике и т. д, но и для воздействия на отдельные внутренние органы и весь организм с целью лечения, профилактики заболеваний. Ими также пользуются как средствами защиты кожи от неблагоприятных внешних воздействий (органические раздражители, кислоты, щелочи и др.); с косметическими целями (улучшение питания кожи, для удаления пигментных пятен, лечение и удаление волос). Всё это подтверждает актуальность моей темы.
Содержание

Введение 5 ГЛАВА I. Общая характеристика. 7 1.1 Требования, предъявляемые к мазям. 7 1.2 Классификация мазей. 7 1.3 Гомогенные мази 8 1.4 Гетерогенные мази 9 1.5 Показатели качества мазей, их нормирование и методики определения. 10 1.6 Упаковка мазей, условия и сроки хранения. 11 ГЛАВА II. Основы для мазей. 13 2.1 Липофильные основы 16 2.2 Гидрофильные основы 20 2.3 Полиэтиленоксидные (полиэтиленгликолевые) (ПЭО) основы 23 2.4 Дифильные (липофильно-гидрофильные) основы 25 2.5 Эмульсионные основы 26 2.6 Влияние мазевых основ на терапевтическую активность мазей 29 ГЛАВА III. Приготовление мазей. 31 3.1 Подготовка основы. 31 3.2 Подготовка лекарственных веществ 33 3.3 Введение лекарственных веществ в мазевую основу 34 3.4 Оформление паспорта письменного контроля (ППК) и отпуск 36 3.5 Частная технология нестандартных прописей мазей 38 ГЛАВА IV. Практическая часть. 39 Заключение 51 Список использованных источников и литературы 53
Список литературы

1. Государственная Фармакопея РФ.-14 изд. – М. : Медицина, 2018. 2. Аксёнова Э.Н. Руководство к лабораторным занятиям. По фармацевтической химии : учебное пособие // Э.Н. Аксёнова, О.Н. Андриянова, А.П. Арзамасцев и др. :под ред. А.П. Арзамасцева.-2-е изд., испр.-М.,ГЭОТАР.-Медиа.-2005.-640 с. 3. Аванесьянц Э.М. Технология изготовления лекарственных форм : учеб. пособие для студ., образоват. Учреждений СПО обучающихся по специальности 0405 «Фармация» / Л.Н. Михайлова [и др.]; под ред. Э.М. Аванесьянца. - Ростов н / Д. : Феникс, 2002. - 447 с. 4. Багирова, Н. Б. Мази. Современный взгляд на лекарственную форму / В. Л. Демина, Н. А. Кулинченко // Фармация. -- 2002. --№2. Ї С. 24-26. 5. Краснюк И.И. Практикум по технологии лекарственных форм : учебник / И.И. Краснюк, Г.В. Михайлова. - М. : Академия, 2006. - 425 с. 6. Муравьев И.А. Технология лекарств / И.А. Муравьев. - М. : Медицина, 1980. - Т. 1. - 391 с. Т. 2. - 313 с. 7. Плетенёва Т.В. Контроль качества лекарственных средств: учебник для медицинских училищ и колледжей // Т.В. Плетенёва, Е.В. Успенская, Л.И. Мурадова ; под ред. Т.В. Плетенёвой.-М.; «ГЭОТАР-Медиа», 2014.-546 с. 8. Мелентьева Г.А., Фармацевтическая химия / Г.А., Мелентьев Л,А. Антонова // Медицина.- 1985.-482 с. 9. И. И. Краснюк. Технология лекарственных форм. – М.: Медицина, 2006. 10. Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.1997. О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках.
Отрывок из работы

ГЛАВА I. Общая характеристика. Мази - это мягкая лекарственная форма, предназначенная для нанесения на кожу, раны или слизистые оболочки, состоящую из основы и лекарственных веществ, равномерно в ней распределенных. 1.1 Требования, предъявляемые к мазям. • Обеспечение необходимого фармакологического действия; • Оптимальная дисперсность лекарственных веществ, равномерное распределение лекарственных веществ во всей массе мази: однородность; • Мягкая консистенция; • Стабильность при хранение; • Отсутствие микробной контаминации; • Отсутствие токсических и аллергических реакций при длительном применении; • Хороший товарный вид. 1.2 Классификация мазей. Существует медицинская и физико-химическая классификация мазей. Согласно медицинской классификации мази разделяют по действию и месту применения. Поэтому они делятся на: 1. Дерматологические 2. Наносимые на слизистые оболочки: глазные мази, ректальные, вагинальные, уретральные, для носа, для стоматологии и др. 3. Для лечения ран и ожоговых поверхностей. По характеру и скорости воздействия мази могут оказывать местное и резорбтивное действие, то есть проникать глубоко под кожу или слизистые оболочки, достигать кровяного русла и оказывать общее действие на организм. В зависимости от состава, вязкости и характера внутренней структуры выделяют: собственно мази (гомогенные и гетерогенные системы на различных основах), пасты (суспензионные или комбинированные мази с содержанием твердой фазы более 25%), кремы (мази на эмульсионных основах), гели (мази на гидрофильных основах), линименты (жидкие мази), а также и мазевые карандаши. По типу дисперсной системы (размеру частиц лекарственных веществ и характера распределения их в мази) различают мази гомогенные (мази-сплавы, мази-растворы, экстракционные мази) и гетерогенные (суспензионные, эмульсионные и комбинированные) 1.3 Гомогенные мази Гомогенные мази состоят из взаиморастворимых, смешивающихся ингредиентов и подразделяются на мази-растворы, мази сплавы, экстракционные мази. Мази-растворы образуются при растворении камфоры, ментола, фенилсалицилата и других жирорастворимых веществ в липофильных основах (вазелине, восках, ланолине) или водорастворимых веществ –новокаина, димедрола, эфедрина гидрохлорида в гидрофильных основах (гелях МЦ, ПЭО, Na-КМЦ). Концентрация лекарственного вещества не должна превышать предела его растворимости в данной основе. Примером может служить камфорная мазь 10% на гидрофобной основе состава: вазелина (54%), парафина (8%), ланолина безводного (28%). Мази-сплавы получают путем сплавления углеводородов, жиров смол, восков и т.д. К ним относятся спермацетовая мазь, нафталанная мазь состава: 70% нафталанской смеси, 18% парафина, 12% петролатума. Экстракционные мази получают путем экстрагирования растительным маслом лекарственного растительного сырья с последующим загущением аэросилом, воском, парафином, ланолином безводным до необходимой консистенции. 1.4 Гетерогенные мази Гетерогенные мази подразделяются на суспензионные, эмульсионные и комбинированные. В состав суспензионных мазей входят лекарственные вещества, не растворимые ни в основе, ни в воде. К таким мазям относятся мазь цинка оксида 10%, мазь метилурациловая 10%, мазь стрептоцидовая 10%, мазь серная простая 33%. В виде суспензий вводят водорастворимые лекарственные вещества, прописанные в количествах более 5%; вещества, разлагающиеся в присутствии воды (пенициллин и др.), а также цинка сульфат, резорцин (кроме глазных капель) Эмульсионные мази характеризуются наличием жидкой дисперсной фазы, нерастворимой в основе. В качестве дисперсной фазы могут как жидкости (настойки, перекись водорода, жидкость Бурова, адреналина гидрохлорид и др.), так и растворы лекарственных веществ (соли алкалоидов и др.). Такие вещества как колларгол, протаргол, растительные экстракты, обязательно вводят в мази в виде водных растворов, иначе они не оказывают терапевтического действия. Примером эмульсионной мази является мазь «Календула» состава: настойка календулы 10,0, эмульсии консистентной вода/вазелин 90,0. Комбинированные мази содержат различные по своей природе лекарственные и вспомогательные вещества. При изготовлении руководствуются принципам изготовления мазей отдельных видов. 1.5 Показатели качества мазей, их нормирование и методики определения. Согласно Государственной Фармакопее XIV издания мази должны соответствовать общим требованиям ОФС «Лекарственные формы» и выдерживать испытания, характерные для данной лекарственной формы. Мази должны быть однородными и не должны иметь прогорклого запаха, а также признаков физической нестабильности (агрегации частиц, фазового расслоения, коагуляции) В мазях, содержащих компоненты в виде твердой дисперсной фазы (гетерогенных системах), контролируют размер частиц. Размер частиц в мазях определяют методом оптической микроскопии (ОФС «Оптическая микроскопия») по следующей методике. Прибор. Если не указано иначе в фармакопейной статье или нормативной документации, используют биологический микроскоп, снабженный окулярным микрометром при увеличении окуляра 15? и объектива 8?. Цену деления окулярного микрометра выверяют по объект-микрометру для проходящего света. Используют предметные стекла, обработанные с одной стороны следующим образом: по середине стекла алмазом или каким-либо другим абразивным материалом наносят квадрат со стороной около 15 мм и диагоналями. Линии окрашивают с помощью карандаша по стеклу. Методика. Отбирают пробу мази массой не менее 5 г. Если концентрация действующих веществ в мазях превышает 10 %, то их разбавляют соответствующей основой до содержания около 10 % и перемешивают. При отборе проб следует избегать измельчения частиц. Из пробы мази берут навеску 0,05 г и помещают на необработанную сторону предметного стекла. Предметное стекло помещают на водяную баню до расплавления основы, прибавляют каплю 0,1 % раствора судана III для жировых, углеводородных и эмульсионных основ типа вода/масло или раствора метиленового синего для гидрофильных и эмульсионных основ типа масло/вода и перемешивают. Пробу накрывают покровным стеклом (24?24 мм), фиксируют его путем слабого надавливания и просматривают в 4 полях зрения сегментов, образованных диагоналями квадрата. Для одного препарата проводят 5 определений средней пробы. В поле зрения микроскопа должны отсутствовать частицы, размер которых превышает нормы, указанные в фармакопейной статье или нормативной документации. Возможно использование метода лазерной дифракции света (ОФС «Определение распределения частиц по размеру методом лазерной дифракции света»). 1.6 Упаковка мазей, условия и сроки хранения. Все мази в соответствии с указаниями Государственной Фармакопеи XIV издания следует хранить в хорошо укупоренной таре в прохладном, защищенном от света месте. Для предохранения мази от расплавления в условиях жаркого климата или высокой температуры окружающего воздуха допускается прибавление к обычной основе до 10% воска, парафина или озокерита с соблюдением установленного процентного содержания лекарственных веществ в готовой мази. При отпуске необходимо следить, чтобы мази, содержащие ртуть, йод, кислоты, дубильные вещества, не соприкасались с металлическими предметами. Банки для мазей следует подбирать соответствующего объема, чтобы снизу и сверху мази, помещенной в банку, не оставалось пустого пространства. Мази отпускают из аптек в тубах или банках из фарфора, стекла, пластмассы с крышкой, а мази, содержащие летучие и пахучие вещества, - в широкогорлых банках с корковой пробкой. По сравнению с фарфоровыми и стеклянными банками пластмассовая тара имеет существенные преимущества, поэтому ее применяют все шире. Тубы в аптечных условиях наполняют с помощью простых по устройству шприцевых машинок. Отпускать мази в банках без крышек («под обвязку») не следует, ибо такая упаковка негигиенична и приводит к быстрой порче мази. Во всех случаях под крышку или пробку необходимо подкладывать пергаментную или парафинированную бумагу. К банке прикрепляют этикетку или сигнатуру оранжевого или розового цвета с надписью «Наружное». Если требуется, то прикрепляют и дополнительную этикетку «Хранить в прохладном месте». Мази, содержащие лекарственные вещества, изменяющиеся на свету, отпускают в светонепроницаемой таре. Мази хранят 10 суток при температуре не выше 25°С. ГЛАВА II. Основы для мазей. Основы для мазей придают мази определенный объем, консистенцию, обеспечивают определенную концентрацию лекарственных веществ. От удачного сочетания лекарственных веществ и компонентов основы зависит скорость высвобождения лекарственных веществ и, следовательно, фармакологический эффект мази на данный момент применяют большое количество различных основ для мазей. Между лекарственным веществом и основой существуют сложные взаимоотношения, не позволяющие рассматривать ее как инертный носитель, не принимающий участия в действии мази. Мази необходимо рассматривать как единство формы и содержания. Форма должна быть активной в отношении проявления и раскрытия ее содержания. Современная основа должна: • Обеспечивать проявления специфической активности мази; • Не нарушать физиологических функций кожи, не вызывать аллергических реакций, не оказывать токсического, раздражающего, сенсибилизирующего действия на организм; • Быть химически индифферентной, не взаимодействовать с лекарственными веществами, не изменяться под действием факторов внешней среды (света, кислорода, влаги); • Обеспечивать необходимую консистенцию, оптимальные реологические свойства (способность легко намазываться на кожу или слизистые оболочки, не подвергаться расслоению, легко выдавливаться из туб); • Легко смешиваться с лекарственными веществами и высвобождать их при взаимодействии с кожей и слизистыми оболочками; • Не подвергаться микробной контаминации; • Легко удаляться с кожи, волос, белья; • Быть доступной и экономически целесообразной, иметь хороший товарный вид; Идеальной основы до настоящего времени не существует. Многообразие основ применяемых в мировой фармацевтической практике, требует их классификации. В Государственной Фармакопее XIV издания в основу классификации положен наиболее характерный признак — сродство основы к воде, полярным или неполярным веществам. Если известны физико-химические свойства веществ, это позволяет выбрать оптимальный способ введения их в состав мази. Классификация основ. Вещества, используемые в качестве основ для мазей, отличаются друг от друга по источникам получения, химическому составу, физико-химическим свойствам и т.д. Существенных недостатком многих предлагаемых классификаций является то, что они смешивают основы для мазей с их отдельными компонентами. По источникам получения мазевые основы и их компоненты подразделяются на натуральные и искусственные. В последнюю группу входят основы, являющиеся разнообразными синтетическими или полусинтетическими веществами или их смесями как друг с другом, так и с натуральными веществами. По химическому составу основы делятся на эфиры глицерина с высшими жирными кислотами, сложные эфиры этих кислот с высокомолекулярными одноатомными спиртами, высокомолекулярные углеводороды и их амины, неорганические соединения, полисахариды и др. В основу классификации мазевых основ должен быть положен наиболее характерный признак, позволяющий объединить вещества в единую, органически связанную группу. Такой характерный признак для всех веществ или композиций основ - их способность взаимодействовать с водой, По интенсивности взаимодействия с водой все основы делят на три группы: гидрофобные, гидрофильные и дифильные. Такая классификация считается наиболее рациональной. Гидрофобные основы обладают ярко выраженной липофильностью, то есть способностью, как правило, полностью смешиваться с жирами, жироподобными веществами или растворяться в них. Имеющие место исключения из этого правила редки и относятся к разряду несовместимостей. Так, например, масло касторовое плохо смешивается с углеводородами. Характерное свойство этой группы основ — они не смешиваются с водой и не эмульгируют ее, если не считать тех небольших количеств воды или водных растворов, которые они могут держать за счет своей вязкости. Гидрофильные основы: гели высокомолекулярных углеводов и белков (эфиры целлюлозы, крахмала, желатина, агара), гели неорганических веществ (бентониты), гели синтетических высокомолекулярных соединений (полиэтиленоксида, поливинилпирролидона, полиакрил амида) и др. Характерное свойство для этой группы основ — сильное взаимодействие с водой: они или смешиваются с ней неограниченно, или смачиваются, или набухают в ней. Дифильные (липофильно-гидрофильные) основы — безводные сплавы липофильных основ с эмульгаторами (сплав вазелина с ланолином или с другими эмульгаторами). Эмульсионные основы типа В/М (смесь вазелина с водным ланолином, консистентная эмульсия вода/вазелин и др.) и М/В в качестве эмульгаторов используют натриевые, калиевые, триэтаноламинные соли жирных кислот, твин-80 и др. Предложенная классификация дает возможность более четко характеризовать свойства мазевых основ, важные в технологическом отношении, помогает сделать более правильный выбор основы в зависимости от физико-химических свойств лекарственного вещества, определить способ его введения. Кроме того, разделение мазевых основ на указанные группы дает возможность в определенной мере судить о скорости поступления лекарственного вещества из мази в ткани и жидкости организма. 2.1 Липофильные основы К липофильным основам относят: 1. Жировые (природные и гидрогенизированные жиры, их сплавы с растительными маслами и жироподобными веществами, масла, загущенные оксилом); 2. Углеводородные (вазелин, сплавы углеводородов); 3. Силиконовые основы; 4. Полиэтиленовые. Среди жировых основ наиболее широкое применение имеют жиры животного и растительного происхождения, а также продукты их промышленной переработки. Они являются триглицеридами высших жирных кислот и близки по своему составу к жировым выделениям кожи. Жиры индифферентны, хорошо всасываются, смешиваются со многими лекарственными веществами и хорошо их высвобождают, сравнительно легко смываются теплой мыльной водой. Но вместе с тем они недостаточно устойчивы и разлагаются (прогоркают) с образованием свободных жирных кислот, альдегидов и других соединений, которые могут вступать в химические реакции с входящими в состав мазей лекарственными веществами и действовать раздражающе на кожу. Жир свиной (Adeps suillus depuratus, Axungia porcina depurata) получают вытапливанием жира, покрывающего внутренние органы свиньи. Он представляет собой смесь из 62 — 68 % триглицеридов олеиновой кислоты и до 35 % трипальметина и тристеарина. Продукт белого цвета, мягкой нежной консистенции, имеет очень слабый запах, плавится при температуре 34 – 35°С, в свежем виде не раздражает кожу и не препятствует кожному дыханию, довольно легко проникает сквозь эпидермис и хорошо передает коже смешанные с ним лекарственные вещества. ГФ XIV рекомендует применять свиной жир при приготовлении мази серной простой, мази калия иодида. Растительные масла. Большая часть растительных жиров относится к числу жидких, поэтому они в чистом виде в качестве основ не используются. Они довольно широко применяются как добавки к твердым основам (жирам, воскам, углеводородам), образуя сплавы мягкой консистенции. В технологии мазей используют масла: миндальное, абрикосовое, персиковое, подсолнечное, сливовое, хлопковое, оливковое и др. Жиры гидрогенизированные — это продукты промышленной переработки жиров и растительных масел. Процесс гидрирования природных жиров осуществляется в реакторах при повышенной температуре (180 – 240°С) и давлении, в присутствии катализаторов (обычно медно-никелевых) и при постоянной подаче водорода. Углеводородные основы. В 1876 г. в фармацевтическую практику был введен вазелин, применяемый в качестве основы для мазей. Как компоненты основ для мазей в это время стали также применять жидкие и твердые парафины. Комбинации жидких и твердых углеводородов давали возможность создавать мазевые основы необходимой консистенции, не прогоркающие, нейтральные и совместимые с большим количеством лекарственных препаратов. Вазелин (Vaselinum) (ГФ XIV ст. 746) представляет собой очищенную смесь твердых, мягких и жидких углеводородов, получаемых из нефти. 11 Однородная, тянущаяся нитями мазеобразная масса без запаха, белого или желтоватого цвета. С жирными маслами и жирами смешивается во всех соотношениях. При расплавлении дает прозрачную жидкость со слабым запахом парафина или нефти. Температура плавления 37 – 500С. Не омыляется растворами щелочей, не окисляется, не прогоркает на воздухе и не изменяется при действии концентрированных кислот. Для глазной практики применяют вазелин сорта «Для глазных мазей», очищенный от восстанавливающих примесей, подвергнутый горячему фильтрованию и стерилизации. В вазелине при нагревании растворяются некоторые лекарственные вещества. Например, ментол-до 20%, камфора-до 15%, тимол-до 6%, эфедрин, иод-1%, сера осажд?нная-0,5%. Парафин (Paraffinum solidum) представляет собой белую кристаллическую: массу, жирную на ощупь. Состоит из предельных высокомолекулярных углеводородов, имеет температуру плавления 50 – 57 °С, применяется как добавка к основам с целью уплотнения их консистенции. В условиях жаркого климата к обычной основе ГФ XIV рекомендует прибавлять 10 % парафина или воска. Масло вазелиновое, или жидкий парафин (Oleum Vaselinl, Paraffinum Liguidum) — это фракция нефти, получаемая после отгонки керосина. Бесцветная маслянистая жидкость без запаха и вкуса, нерастворимая в воде и легко смешивающаяся во всех отношениях с маслами растительными (кроме касторового). Применяется с целью получения основы более мягкой консистенции. Озокерит (Osokerltum) — воскоподобный природный минерал, или горный воск, смесь высокомолекулярных углеводородов. Применяется в составе сложных основ в виде обессмоленного озокерита — светло-желтой массы, плавящейся при температуре выше 60 0С. Церезин (Cereslnum) — рафинированный озокерит, представляющий собой аморфную бесцветную ломкую массу, плавящуюся при 68—720С. В химическом отношении индифферентен. Хорошо сплавляется с жирами и углеводородами, образуя некристаллизирующиеся сплавы. Применяется для получения сложных мазевых основ (искусственных вазелинов). Силиконовые основы. Работами М. Т. Алюшина положено начало применения силиконовых жидкостей в составе основ для мазей. В настоящее время наша промышленность производит полидиметил-, полидиэтил- и полиметилфенилсиликоновые жидкости. Из перечисленных силиконовых жидкостей наилучшей совместимостью с лекарственными веществами и другими компонентами основ обладают полидиэтилсилоксаны. Они смешиваются с вазелиновым или растительным маслом (кроме касторового), сплавляются с вазелином, парафином, церезином, жирами, спермацетом, воском. В полидиэтилсилоксановых жидкостях хорошо растворяются ментол, камфора, фенилсалицилат, деготь, фенол и другие лекарственные вещества. В отличие 12 от жирных масел силиконовые жидкости при хранении не прогоркают. Они также применяются для приготовления защитных мазей, кремов, так как не смачиваются водой и не разлагаются от воздействия минеральных кислот. Наряду с эсилоном-4 и эсилоном-5 в фармацевтической практике широко используется кремния диоксид, известный под названием оксил, или аэросил, — белый аморфный порошок, непористый, высокодисперсный, обладает высокой адсорбционной способностью. Аэросил может удерживать без потери сыпучести 15—60 % различных жидкостей, в воде не набухает, но связывает ее, образуя суспензию, которую затем можно превратить в гомогенную мазевую основу. Известна эсилон-аэросилъная основа, представляющая собой 84 % эсилона-5, загущ?нного 16 % аэросила. Основа — бесцветный высоковязкий прозрачный гель нейтральной или слабокислой реакции со своеобразным запахом. Эсилон-аэросильная основа обладает высокой химической стабильностью, не расслаивается и не прогоркает при длительном хранении, обеспечивает местное поверхностное действие и стабильность лекарственных веществ. 2.2 Гидрофильные основы Гидрофильные мазевые основы включают в себя вещества самой различной химической природы, объединяемые общим свойством растворяться или набухать в воде. Они представляют собой студни высокомолекулярных соединений (природные или синтетические) или высокодисперсных гидрофильных глин. Гидрофильные основы совместимы со многими лекарственными соединениями и легко их отдают из наружной водной фазы в ткани организма. Мыльные основы получают растворением мыла при нагревании в воде или в результате взаимодействия глицерина и стеариновой кислоты с растворами натрия или калия карбонатов. Концентрация мыла колеблется от 5 до 10 %. Они легко всасываются в кожу и хорошо смешиваются с жирными основами, образуя эмульсионные системы. Основы на базе мыл обладают щелочной реакцией и поэтому не могут считаться индифферентными. Калийное (зеленое) мыло обладает необходимыми для мазей консистентными свойствами и довольно часто используется в составе противочесоточных мазей. Желатино-глицериновые основы приготовляются с разным содержанием желатина, глицерина и воды. Желатиновые гели в концентрации до 3 % — нежные легкоплавкие студни, разжижающиеся при втирании в кожу, медленно всасываются, широко применяются при приготовлении различных кремов. Гели, содержащие более 5 % желатина, густые, упругие, не плавятся при температуре тела, трудно разжижаются, наносятся на кожу в расплавленном состоянии при помощи кисточки. Желатиновые основы легко поражаются микроорганизмами и требуют консервирования, при хранении подвергаются высыханию. Крахмально-глицериновая основа, или глицериновая мазь, (Unguentum Glycerini) представляет собой беловатого цвета полупрозрачную студневидной консистенции массу, легкорастворимую в воде и секретах слизистых оболочек. Это последнее обстоятельство способствовало ее длительному применению в качестве основ для приготовления мазей, наносимых на слизистые оболочки. Согласно ГФ XIV крахмальноглицериновую мазь готовят путем смешивания 7 частей пшеничного крахмала с равным количеством воды очищенной с последующим добавлением 93 частей глицерина при осторожном нагревании на водяной бане до получения 100 частей однородной массы. Основа устойчива в отношении микрофлоры, но не устойчива в физико-химическом отношении, так как при хранении происходит синерезис. Коллагеновые основы. Коллаген (ВФС 42-726—78) — природный биополимер, представляющий собой фибриллярный белок соединительной ткани животных. Получают его из определенных участков кожи в виде пастообразной массы или раствора. Коллаген ранее использовали для изготовления ряда медицинских изделий (шовный материал, сосудистые протезы и т. д.). Затем из него стали получать пленки, содержащие лекарственные вещества различного назначения. Коллаген весьма перспективен для мазей, так как обеспечивает выраженный терапевтический эффект и пролонгированное действие. В зарубежной практике нашли применение: пектиновые, альгиновые, муциновые и другие основы из растительных ВМС. В нашей стране были исследованы возможности применения растворов полисахаридов микробного происхождения в качестве основ для мазей. Метилцеллюлоза (МЦ) — простой эфир, получаемый взаимодействием щелочной целлюлозы и хлористого метила. Введение МЦ в мази на жировых основах придает им гидрофильность и более быструю высвобождаемость лекарственных веществ, улучшается контактируемость лекарственных веществ с пораженными участками кожи. Обладая адсорбционными свойствами, МЦ поглощает различного рода выделения поврежденной кожи и создает защитную пленку на поверхности кожи. МЦ совместима со многими лекарственными препаратами. Натрий-карбоксиметилцеллюлоза (натрий-КМЦ). Растворы натрий КМЦ как основы для мазей применяются ограниченно, хотя и перспективны. Основы на базе МЦ и натрий-КМЦ обычно получают смешивая их с глицерином по прописям: 1) метилцеллюлозы 6,0 г, глицерина 20,0 г, воды 74 мл; 2) натрий-КМЦ 6,0 г, глицерина 10,0 г, воды 84 мл. В основы прибавляют консерванты. Заслуживают внимания другие производные целлюлозы, которые выпускаются в производственном масштабе. 2.3 Полиэтиленоксидные (полиэтиленгликолевые) (ПЭО) основы получают сплавлением твердых и жидких полиэтиленоксидов. ПЭО основа состоит из 60,0 г ПЭО-400 и 40,0 г ПЭО-4000 или 70,0 г ПЭО-400 и 30,0 г ПЭО-1500. На водяной бане при 70°С расплавляют ПЭО4000 (ПЭО-1500), добавляют ПЭО-400 и перемешивают механической мешалкой в течение 30 минут до получения однородной мягкой сметанообразной массы. Полиэтиленгликолевая основа — нейтральная, нетоксичная, при длительном применении не мацерирует кожу, легко высвобождает лекарственные вещества, не является средой для развития микроорганизмов. Кроме этого, ПЭО основы обладают способностью растворять гидрофильные и гидрофобные лекарственные вещества; слабым бактерицидным действием, обусловленным наличием в молекуле первичных гидроксильных групп, осмотической активностью, которая благоприятно сказывается при лечении загрязненных ран. В таких случаях мази на ПЭО действуют как вымывающие и очищающие ср
Не смогли найти подходящую работу?
Вы можете заказать учебную работу от 100 рублей у наших авторов.
Оформите заказ и авторы начнут откликаться уже через 5 мин!
Похожие работы
Дипломная работа, Медицина, 84 страницы
2100 руб.
Дипломная работа, Медицина, 69 страниц
1725 руб.
Дипломная работа, Медицина, 51 страница
1275 руб.
Служба поддержки сервиса
+7(499)346-70-08
Принимаем к оплате
Способы оплаты
© «Препод24»

Все права защищены

Разработка движка сайта

/slider/1.jpg /slider/2.jpg /slider/3.jpg /slider/4.jpg /slider/5.jpg