Войти в мой кабинет
Регистрация
ГОТОВЫЕ РАБОТЫ / ДИПЛОМНАЯ РАБОТА, МЕДИЦИНА

Изготовление и контроль качества глазных лекарственных форм, содержащих неорганические лекарственные средства

irina_k200 1025 руб. КУПИТЬ ЭТУ РАБОТУ
Страниц: 41 Заказ написания работы может стоить дешевле
Оригинальность: неизвестно После покупки вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100% с помощью сервиса
Размещено: 06.10.2020
В настоящее время при лечении и профилактики заболеваний глаз используются следующие глазные формы промышленного производства: капли, мази, пленки. Основные требования, которым должны соответствовать глазные капли: 1. Стерильность; 2. Отсутствие механических включений; 3. Комфортность (изотоничность, оптимальное значение рН); 4. Химическая стабильность; 5. Пролонгирование действия. В процессе приготовления глазных капель их стерильность обеспечивается термической стерилизацией (если стабильность лекарственного вещества позволяет это сделать) и соблюдением асептики. Наряду с термической стерилизацией в большинство глазных капель вводят антимикробные вещества для сохранения стерильности как при хранении, так и при применении. Глазные капли нуждаются в изотонировании по отношению к слезной жидкости. При введении в глаз неизотонических растворов появляются болевые ощущения, вызванные различием осмотических давлений слезной жидкости и раствора. Изотонирование глазных капель достигается их приготовлением па изотоническом растворе натрия хлорида (0,9±0,2%) или на другом изотоническом растворителе, например, борной кислоте 3% или глюкозе 5%. При изготовлении глазных капель в аптеках часто возникает необходимость в их стабилизации, т. е. в добавлении вспомогательных веществ, повышающих устойчивость лекарственных веществ к неблагоприятным воздействиям. Глазные капли должны быть совершенно прозрачными и не содержать взвешенных частиц, способных вызвать механическое травмирование оболочек глаза. Глазные капли должны фильтроваться через определенные виды высококачественной фильтровальной бумаги, причем под фильтр подкладывают небольшой комочек длинноволокнистой ваты. Не менее важны и потребительские свойства капель: комфортность при инстилляций, удобство применения, невозможность раскрытия упаковок детьми. Стадии изготовления глазных лекарственных форм: 1.Лекарственное вещество, хорошо растворимое в воде, растворяют в части (половинном количестве) растворителя и фильтруют раствор во флакон для отпуска через промытый стерильной водой для инъекций складчатый фильтр и вату, а затем фильтр промывают оставшимся количеством растворителя. 2. В случаях, когда для растворения лекарственного вещества недостаточно половинного количества растворителя, тогда вещество растворяют во всем прописанном количестве растворителя и фильтруют в мерный цилиндр через сухой фильтр и вату, а недостающее количество воды добавляют через тот же фильтр и вату до требуемого объема раствора. 3. Если сухие лекарственные вещества прописаны в количестве менее 0,05 г, то используют их концентрированные растворы. В этом случае рассчитанные количества концентрированных растворов и воды отмеривают во флакон для отпуска, соблюдая условия асептики. Особенностями промышленного производства глазных капель является совершенствование упаковки (тюбик – капельницы). Растворы в тюбик- капельницах готовятся в помещениях 2–го класса чистоты в условиях асептики. Растворение проводят в реакторах с мешалками, раствор освобождают от механических включений, подвергают стерильному фильтрованию и собирают в стерилизованный аппарат для последующего наполнения тюбик - капельниц. Параллельно с этим изготавливают корпусы и колпачки тюбик – капельниц. Колпачки со штырем для прокалывания выливаются под давлением из расплавленных гранул. После изготовления их промывают водой очищенной, сушат и подвергают газовой стерилизации при 40 – 50?С. Далее в асептических условиях в агрегате с избыточным давлением стерильного воздуха происходит навинчивание колпачков на корпус, наполнение его раствором лекарственных веществ с помощью дозирующих насосов и запайка термосвариванием. Наполненные тюбик – капельницы контролируют визуально на отсутствие механических включений на черном и белом фоне экрана электро - лампой в 60 Вт. Контроль качества изготовляемых лекарственных форм в настоящее время контролируются в соответствии с требованиями, регламентированными Государственной Фармакопеей и действующими нормативными документами. В том числе эти требования распространяются и на все аптеки, включая гомеопатические, независимо от форм собственности и ведомственной принадлежности. Изготовление ЛС по индивидуальным прописям, в виде внутриаптечной заготовки, а также концентратов и полуфабрикатов считается законченным только после оценки качества их изготовления и правильности оформления. В экстемпоральной рецептуре аптек определенный объем составляют многокомпонентные лекарственные формы: глазные капли, лекарства изготовленные по индивидуальным рецептам и требованиям лечебных учреждений, внутриаптечные заготовки. Глазные лекарственные формы контролируют по таким показателям качества: описание, идентификация, прозрачность, цветность, рН, сопроводительные примеси, объем содержимого контейнера (для многодозовых контейнеров), стерильность, механические включения, количественное определение. Для глазных капель в виде масляных растворов дополнительно контролируют кислотное и перекисное число. Для глазных капель в виде суспензий дополнительно контролируют размер частиц. Многократный контейнер должен содержать не более 10 мл препарата. На сегодняшний день требования к препаратам, которые применяются в офтальмологической практике, значительно выросли. В настоящее время нет существенного различия между лекарствами для лечения заболеваний глаз и парентеральными препаратами. И те, и другие должны быть максимально освобождены от механических и микробных загрязнений. Основные требования, которым должны соответствовать глазные капли: 1. Стерильность; 2. Отсутствие механических включений; 3. Комфортность (изотоничность, оптимальное значение рН); 4. Химическая стабильность; 5. Пролонгирование действия; Разнообразие лекарственных форм, наличие специфических требований к глазным лекарственным формам, а также к методам их изготовления, отпуска и контроля и определило актуальность данной темы. Цель исследования: изучить технологию изготовления и контроль качества глазных лекарственных форм, содержащих неорганические лекарственные вещества. Объект исследования: глазные лекарственные формы. Предмет исследования: технология изготовления глазных лекарственных форм, содержащих неорганические лекарственные вещества. Задачи исследования: 1. Дать характеристику глазным лекарственным формам, содержащих неорганические лекарственные средства 2. Рассмотреть виды глазных лекарственных форм. 3. Рассмотреть нормативную документацию, регламентирующую изготовление глазных лекарственных форм, содержащих неорганические лекарственные средства 4. Изучить технологию изготовления глазных лекарственных форм, содержащих неорганические лекарственные средства 5. Изучить методы контроля качества глазных лекарственных форм, содержащих неорганические лекарственные средства
Введение

В современном мире одними из самых распространенных заболеваний являются заболевания глаз. Это связано с большой нагрузкой на глаза, распространенностью работы за компьютерами, постоянным пользованием гаджетами, а также с ухудшающейся экологией, запыленностью воздуха. Глаза - самый чувствительный орган среди других органов чувств. Заболевания органов глаз ведут к быстрому снижению качества жизни, поэтому в настоящее время разрабатываются и совершенствуются различные формы терапии заболеваний органов зрения. Обусловленные строением глаз, механизмом всасывания, распределения лекарственных препаратов, взаимодействием активных веществ с тканями и жидкостями глаза, высокую чувствительность и ранимость слизистой глаза - это и выделяет офтальмологические лекарственные формы в особую группу среди других лекарственных форм. Самый большой интерес представляют глазные капли и мази, так как по объемам производства на фармацевтических предприятиях и по реализациям в аптечных сетях занимаю лидирующее место из-за того, что имеют оптимальный лечебный эффект и удобны в применении.
Содержание

ВВЕДЕНИЕ..……………………………………………………………………. стр 3 I.ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ.………………………………..………………… стр 8 1.1. Нормативно-правовая документация, регламентирующая изготовление, контроль качества и отпуск глазных лекарственных форм.…………………………………....................... стр 8 1.2. Краткая характеристика глазных лекарственных форм.………….. стр 9 1.3. Вспомогательные средства, применяемые при изготовлении глазных лекарственных форм.…………………………………….... стр 12 1.3.1 Требования, предъявляемые к глазным лекарственным формам, содержащих неорганические лекарственные средства.…………... стр 13 1.3.2 Технология изготовления глазных лекарственных форм, содержащих неорганические лекарственные средства.………..… стр 16 1.3.3 Контроль качества глазных лекарственных форм, содержащих неорганические лекарственные средства.……………..………….. стр 21 ВЫВОДЫ по теоретической части.………...………………………................. стр 23 II. ПРАКТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ.…………………………………………………. стр 24 2.1. Контроль качества глазных лекарственных форм, содержащих неорганические лекарственные средства.…………………………. стр 24 ВЫВОДЫ по практической части.………………………...……….………….. стр 30 ЗАКЛЮЧЕНИЕ..…………………………………………...……….…………... стр 32 СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ ………….…….…………. стр 35 ПРИЛОЖЕНИЕ………………………………………………………………… стр 37
Список литературы

1 Приказ Министерства Здравоохранения Российской Федерации №751 н от 26.10.2015 г. «Об утверждении Правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность» 2 Приказ Министерства Здравоохранения Российской Федерации №214 от 16.10.1997 г. «О контроле качестве лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)» 3 Приказ Министерства Здравоохранения Российской Федерации №308 от 21.10.1997 г. «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм» 4 Государственная Фармакопея XIV издание. - M.: Медицина, 2018г. 5 Государственная Фармакопея XII издание. - M.: Медицина, 2015г. 6 Беликов В.Г. Синтетические и природные лекарственные средства. / Краткий справочник. М.: Высшая школа. - 2017г. 7 Кондратьевой,Т.С Технология лекарственных форм в 2-х томах. Учебник для вузов. Т. - М.: Медицина, 2014, с.496.: ил., т.2. Под ред. Л.А. Ивановой - М.: Медицина, 2014, - 544 с. 8 Кочетков Н.К., Торгов И.В., Ботвиник М.М. Химия природных соединений. М.: Изд. Академии наук рф - 2015 г.- 560 с. 9 Краснюк И.И., Г.В. Михайлова, Е.Т. Чижова Фармацевтическая технология: Технология лекарственных форм: Учеб./ // Под ред. И.И. Краснюка, Г.В. Михайловой. - М.: Издательский центр «Академия», 2015г. 10 Муравьева Д.А., Самылина И.А., Яковлев Г.П. Фармакогнозия: Учебник. - 4-е изд., перераб. и доп. - М.: Медицина, 2018. - 656 с. 11 Муравьев И. А. Технология лекарственных форм. -- M.: Медицина, 2019г 12 Солдатенков А.Т., Колядина М.Н., Шендрик И.В. Основы органической химии лекарственных веществ. - М.: Мир. - 2016. - 192 с. 13 Тахтаджяна А.Л Офтальмология:. в 6 т., Т.5., ч.2. М.: Медицина, 2014 г. - 512с. 14 Яковлев Г.П., Белодубровская Т.А., Березина В.С. Лекарственное сырье растительного и животного происхождения. Фармакогнозия: Учебное пособие. - С.-Пб.:СпецЛит. - 2016. - 848 с. 15 Специальное технологическое оборудование химико-фармацевтической промышленности (каталог). - Центральное бюро научно-технической информации, 2016г. 16 Рязанцев В.Г. Портал для студентов медиков [Электронный ресурс] // URL: http://studentmedic.ru (дата обращения 12.03.2019) 17 Попов В.А. Портал для фармацевтов [Электронный ресурс] // URL: http://www.soapmaker.ru/technology_med.html (дата обращения 12.03.2019) 18 Кукушкин Е.Б. Медицинский портал [Электронный ресурс] // URL: http://www.grandex.ru/ (дата обращения 3.03.2019) 19 Синицина Р.О. Онлайн энциклопедия [Электронный ресурс] // URL https://dic.academic.ru (дата обращения 15.05.2019) 20 Сеткина С.Б., Хишова О.М. Биофармацевтические аспекты технологии лекарственных средств и пути модификации биодоступности [Электронный ресурс] // Электронный журнал – Вестник ВГМУ, Том 13 №4 URL: // cyberleninka.ru (дата обращения 25.05.2019)
Отрывок из работы

I.ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ 1.1 Нормативно-правовая документация, регламентирующая изготовление, контроль качества и отпуск глазных лекарственных форм В настоящее время изготовление, упаковку, хранение и отпуск глазных лекарственных форм, содержащих неорганические лекарственные вещества регламентируют следующие нормативно-правовые документы: 1. Государственная фармакопеей 14 издания, включающая следующие разделы: -ОФС «Капли глазные»; - ОФС «Степень окраски жидкостей»; - ОФС «Прозрачность и степень мутности жидкостей»; - ОФС «Ионометрия»; - ОФС «Осмолярность»; - ОФС «Вязкость»; - ОФС «Стерильность» [1]. 2. Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 3. Приказ № 647н «Об утверждении правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения» 4. Приказ от 21 октября 1997 г. №309. «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)» 5. Приказ от 26 октября 2015 г. №403 н «Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность» Все эти документы, законы и нормативно-правовые акты обеспечивают должные уровень качества, стабильность, изотоничности, стерильности глазных лекарственных форм. На их основании к глазным лекарственным формам предъявляются специфические требование, при несоблюдении которых лекарственная форма не допускается к отпуску. 1.2 Краткая характеристика глазных лекарственных форма, содержащих неорганические лекарственные средства Согласно определению Государственной фармакопеи глазные лекарственные средства - это стерильные жидкие, мягкие или твердые препараты, предназначенные для нанесения на глазное яблоко и конъюнктиву или для введения в конъюнктивальный мешок. В современной офтальмологии для лечения и профилактики заболеваний органа зрения применяется около 100 лекарственных веществ и огромное количество всевозможных их сочетаний. В практической офтальмологии для лечения глазных заболеваний применяют инстилляцию растворов, закладывание в коньюктивный мешок мазей, глазных пленок, таблеток, инъекционное введение лекарственных веществ, а также с помощью контактных линз и электрофореза. Перечисленными путями введения офтальмологических лекарственных препаратов соответствует и многообразие лекарственных форм: твердых, жидких, мягких и газообразных. К твердым глазным ЛФ относятся: - Таблетки; - Глазные лекарственные пленки; - Присыпки; - К жидким глазным ЛФ: - Коллоидные растворы; - Масляные растворы; - Истинные растворы; - Эмульсии; - Растворы высокомолекулярных соединений; - Суспензии; - Офтальмологические инъекции; - Жидкости для обработки контактных линз; - Мягкие глазные ЛФ: - Гомогенные мази; - Гетерогенные мази; - Гели; К газообразным глазным ЛФ относятся аэрозоли. Глазные капли - жидкие лекарственные формы, представляющие собой водные или масляные растворы, тончайшие суспензии или эмульсии лекарственных веществ, дозируемые каплями. Глазные капли чаще всего представляют собой многокомпонентные смеси лекарственных веществ. Основным недостатком глазных капель является низкая биодоступность лекарственных средств в результате сложного механизма всасывания, неэффективного способа введения (каплями) и смыва лекарственного средства слезной жидкостью при моргании. Установлено, что только одна десятая дозы лекарственного средства проникает в глаз. Поэтому работник аптечного учреждения обязан информировать больного, как правильно применять глазные капли. Глазные суспензии - тончайшие взвеси порошков лекарственных веществ в водной или маслянистой дисперсионной среде. Сейчас в виде суспензий для офтальмологии применяют препараты стероидных гормонов. Применяемые в медицинской практике суспензии для глаз готовят в заводских условиях, перед применением их достаточно развести водой. Глазные таблетки - это лекарственная форма, получаемая путем прессования на таблеточных машинах. Глазные таблетки имеют двойное назначение: они могут применяться как непосредственно путем закладывания за нижнее веко, так и использоваться для предварительного их растворения с целью получения глазных капель или реже глазных примочек. В обоих случаях таблетки должны легко, без остатка растворяться в соответствующем растворителе и не содержать раздражающих или травмирующих глаз компонентов [11]. Глазные примочки - это стерильные водные растворы, предназначенные для смачивания и промывания глаз, а также для пропитки материалов, которые накладывают на глаз. Они должны соответствовать всем требованиям, предъявляемым к глазным лекарственным формам. Глазные примочки, предназначенные для использования при хирургических процедурах и для оказания первой медицинской помощи, не должны содержать антимикробных консервантов и должны выпускаться только в контейнерах для одноразового использования. Многократный контейнер может содержать не более 200 мл глазной примочки [12]. К этой же группе глазных лекарственных средств следует отнести жидкости для обработки контактных линз. Это стерильные, увлажняющие и дезинфицирующие водные растворы, которые используют для хранения, очистки и облегчения аппликации контактных линз или контактных стекол офтальмологических приборов, применяемых для исследований глаза. Глазные мягкие лекарственные средства - это однородные, стерильные мази, кремы или гели, предназначенные для нанесения на конъюнктиву глаза. Они могут содержать одно или более действующих веществ, растворенных или диспергированных в подходящей основе. К глазным мягким лекарственным средствам относятся и мази для век, которые применяются для смазывания внешней поверхности или краев глазной века. Глазные вставки - стерильные твердые или мягкие препараты соответствующего размера и формы, предназначенные для вставки в конъюнктивальный мешок. Глазные вставки обычно состоят из матрицы, в которую включено действующее вещество, или действующее вещество окружено мембраной, контролирующей скорость высвобождения. Глазные пленки - представляют собой твердые пластинки овальной формы с ровными краями, размером 9,0-6,0 мм в длину, 3,0-4,5 мм в ширину, толщиной 0,35 мм и средней массой 0,015 г. Их изготавливают из биорастворимого и совместимого с тканями и жидкостью глаза полимера. В состав пленок вводят лекарственные вещества. Глазные спреи - растворы для впрыскиваний, которые наносятся на глаз бесконтактным способом. Для дозирующих аэрозолей в качестве носителя применяются азот и диоксид азота. Аэрозольные частицы хорошо адсорбируются на слизистой оболочке, обеспечивает быстрое впитывание лекарственного вещества. Применение аэрозолей безболезненное использование, благодаря высокой дисперсности частиц, которая позволяет значительно повысить терапевтическую эффективность лекарств. Из гомеопатических средств используются мази. Мази и масла готовят по общим правилам ГФ XI. Основой для гомеопатических мазей обычно становятся вещества природного происхождения - ланолин, масла растительные, воск пчелиный, спермацет, трагакант, агар, мед, глицерин. в гомеопатические мази не добавляют стабилизаторы, антиоксиданты и консерванты. 1.3 Вспомогательные средства, применяемые при изготовлении глазных лекарственных форм Глазные лекарственные формы должны отвечать многим требованиям, предъявляемой нормативной документацией, это достигается путем введения в состав глазных лекарственных форм различных неорганических веществ. Глазные капли должны сохранять стерильность в условиях часто открываемой упаковки. Глазные капли независимо от условий стерилизации могут загрязняться микроорганизмами в процессе использования (многократного применения из одного флакона). Для предотвращения микробного загрязнения глазных капель в процессе применения вводятся в состав следующие консерванты: хлорбутанола гидрат (0,5%), спирт бензиловый (0,9%), сложные эфиры параоксибензойной кислоты (нипагин и нипазол, 0,2%), соли четвертичных аммониевых оснований (бензалкония хлорид, 0,01%), кислота сорбиновая (0,05-0,2%) и др. (табл. 1.1.), согласно приказу № 751н (приложение 1). Комфортность применения глазных капель - один из биофармацевтических факторов, определяющий отсутствие неприятных ощущений при инстилляции лекарственного препарата. Достигается изотонированием глазных капель или регулированием рН до уровня рН слезной жидкости. Изотонирование проводят введением в состав раствора расчетного количества натрия хлорида. Глазные капли не вызывают неприятные ощущения, если их осмотическое давление соответствует осмотическому давлению натрия хлорида в концентрации от 0,7 до 1,1% раствора. Применение растворов со значением осмотического давления, выходящим за указанные пределы, приводит к жжению и раздражению слизистой оболочки глаза, согласно приказу № 751н (приложение 2). На комфортность глазных капель большое влияние оказывает значение рН. Среднее значение рН слезной жидкости - 7,4. Относительно комфортны в применении капли, имеющие рН от 4,5до 9,0 (приложение 2). Для регулирования значения рН глазных капель применяют натрия гидрокарбонат и борную кислоту. Предпочтительно в качестве растворителей использовать буферные растворы: борно-ацетатный и фосфатный, согласно приказу № 751н. Применение кислоты хлористо - водородной или щелочи нецелесообразно, хотя часто используется (приложение 3). Обеспечение химической стабильности Осуществляют за счет: -регулирования рН; -введения антиокислителей. Уровень рН влияет на растворимость лекарственных средств. Для предотвращения гидролиза и перехода солей в основания необходимо регулировать рН офтальмологических растворов. Некоторые лекарственные средства могут подвергаться окислительному разрушению. Для предотвращения этого в состав офтальмологических растворов вводят антиокислители и антикатализаторы. При этом необходимо учитывать, что введение производных серы низкой валентности может приводить к аллергическим реакциям, особенно у детей (приложение 4). 1.3.1 Требования, предъявляемые к глазным лекарственным формам, содержащих неорганические лекарственные средства Основные требования, которым должны соответствовать глазные капли: 1. Стерильность; 2. Отсутствие механических включений; 3. Комфортность (изотоничность, оптимальное значение рН); 4. Химическая стабильность; 5. Пролонгирование действия. В процессе приготовления глазных капель их стерильность обеспечивается термической стерилизацией (если стабильность лекарственного вещества позволяет это сделать) и соблюдением асептики. Но уже при первом же применении (сопряженном с открыванием склянки) капли обсеменяются микрофлорой. Наряду с термической стерилизацией в большинство глазных капель, приготовляемых в аптечных условиях, вводят антимикробные вещества для сохранения стерильности как при хранении, так и при применении. К ним относятся мертиолат (0,005%), этанолмеркурия хлорид (0,01%), цитилпиримидина хлорид (0,01%), хлорэтон (0,6%), нипагин (0,1%), левомицетин (0,15%), бензиловый спирт (0,9%). Наиболее активное антимикробное действие обеспечивается в присутствии борной кислоты. Глазные капли нуждаются в изотонировании по отношению к слезной жидкости. При введении в глаз неизотонических растворов появляются болевые ощущения, вызванные различием осмотических давлений слезной жидкости и раствора. Изотонирование глазных капель достигается их приготовлением па изотоническом растворе натрия хлорида (0,9±0,2%) или на другом изотоническом растворителе. При содержании лекарственных веществ в глазных каплях в концентрациях свыше 4% необходимость в изотонировании отпадает, поскольку осмотическое давление таких растворов приближается к осмотическому давлению слезной жидкости [8]. Растворителем для глазных капель чаще всего служит вода для инъекций, период их терапевтического действия невелик, в результате чего больному приходится проводить частые инстилляции, которые в свою очередь могут оказать неблагоприятное воздействие на глаз: нередко возникает аллергия к лекарственному веществу, увеличивается вероятность инфицирования. В связи с этим желательно увеличить продолжительность действия лекарственных веществ, применяемых в форме глазных капель. Это оказалось возможным при введении в их состав веществ, повышающих вязкость раствора. В качестве последних могут быть использованы поливиниловый спирт, метилцеллюлоза (в виде 1% раствора) или натрий-карбоксиметилцеллюлоза. В глазных каплях должна также быть обеспечена стабильность лекарственных веществ. Тепловая стерилизация и длительное хранение глазных растворов в стеклянной таре ведут к разрушению многих лекарственных веществ (алкалоиды, обезболивающие и др.) вследствие окисления, щелочного гидролиза и т. д. При изготовлении глазных капель в аптеках часто возникает необходимость в их стабилизации, т. е. в добавлении вспомогательных веществ, повышающих устойчивость лекарственных веществ к неблагоприятным воздействиям. Желательно, чтобы глазные капли обладали продолжительным действием. Продление действия может быть достигнуто повышением вязкости водных растворов. Для этой цели пригодны поливиниловый спирт, МЦ и натрий-КМЦ. Эти вещества не оказывают влияния на зрение и обеспечивают необходимый контакт препаратов с глазом, не раздражая его. Глазные капли прозрачные и не содержат взвешенных частиц, способных вызвать механическое травмирование оболочек глаза. Глазные капли фильтруются через лучшие сорта фильтровальной бумаги, причем под фильтр подкладывают небольшой комочек длинноволокнистой ваты. При этом важно, чтобы после фильтрования концентрация раствора и его объем не уменьшились больше, чем это допускается по установленным нормам. По прописям, часто встречающимся в рецептуре, целесообразно прибегать к помощи внутриаптечных заготовок - концентрированных растворов, изготовляемых на установленные сроки, что освобождает фармацевта от фильтрования малых количеств жидкостей [6].
Не смогли найти подходящую работу?
Вы можете заказать учебную работу от 100 рублей у наших авторов.
Оформите заказ и авторы начнут откликаться уже через 5 мин!
Служба поддержки сервиса
+7(499)346-70-08
Принимаем к оплате
Способы оплаты
© «Препод24»

Все права защищены

Разработка движка сайта

/slider/1.jpg /slider/2.jpg /slider/3.jpg /slider/4.jpg /slider/5.jpg