Войти в мой кабинет
Регистрация
ГОТОВЫЕ РАБОТЫ / РЕФЕРАТ, ХИМИЯ

Кулонометрия.

irina_krut2020 210 руб. КУПИТЬ ЭТУ РАБОТУ
Страниц: 21 Заказ написания работы может стоить дешевле
Оригинальность: неизвестно После покупки вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100% с помощью сервиса
Размещено: 26.03.2020
В основе кулонометрических методов определения лежит закон устанавливающий связь между массой электропревращенного и количеством затраченного электричества. Во многих случаях электрогенерированный кулонометрический титрант вступает в окислительно-восстановительный процесс с органическим субстратом по механизму реакции с переносчиком электронов. Наиболее эффективными переносчиками служат ионы металлов переменной валентности и их комплексы: окислители - хром(VI), марганец(III), кобальт(III), церий(IV), ванадий(V), медь(II); восстановители - кобальт(II), хром(II), ванадий(III)| титан(III), железо(II), медь(I), олово(II). Широкая область практического применения галогенид-ионов (хлорид-, бромид-, иодид-ионы) выделяют их среди ряда реагентов - переносчиков электронов. Галогенид-ионы используются при генерации свободных галогенов и, кроме того, соответствующих частиц, в положительной степени окисления, например, иод(I), бром(I)[1].
Введение

Кулонометрия - это пока единственный метод, не использующий зависимость свойства от концентрации определяемого вещества, характерный для любого другого физико-химического метода анализа. С точки зрения теоретических основ и прикладных аспектов гальваностатическая кулонометрия - весьма доступный для широкого применения метод, в котором основными контролирующими параметрами являются время и сила тока. Имеющиеся в настоящее время приборы и устройства позволяют измерить эти параметры с очень высокой точностью. Все это создает предпосылки для разработки высокочувствительных методик кулонометрического определения различных соединений.
Содержание

ВВЕДЕНИЕ 3 ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ С ПОМОЩЬЮ КУЛОНОМЕТРИИ ПОКАЗАТЕЛИ 4 ДОСТОИНСТВО КУЛОНОМЕТРИЧЕСКИХ МЕТОДИК 6 ВИДЫ КУЛОНОМЕТРИЧЕСКИХ ОПРЕДЕЛЕНИЙ 7 ПРЯМАЯ КУЛОНОМЕТРИЯ 10 КУЛОНОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ 14 УСТАНОВКА ДЛЯ КУЛОНОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ 16 ЗАКЛЮЧЕНИЕ 20 БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК 21
Список литературы

1. Основы аналитической химии / Ю.А. Золотов, Е.Н. Дорохова, В.И. Фадеева и др.; Под ред. Ю.А. Золотова: В 2 кн.- М.: Высш. шк., 1999.- Ч.2: Методы химического анализа. - 493 с. 2. Васильев В.П. Аналитическая химия / В.П. Васильев. - М.: Высш. шк., 1989.- Ч .2: Физико-химические методы анализа.- 384 с. 3. Харитонов Ю.Я. Аналитическая химия (аналитика)/Ю.А. Харитонов: В 2-х кн .-М.: Высш. шк., 2003.- Кн.2. Количественный анализ. Физико-химические (инструментальные) методы анализа. – 560 с. 4. Основы аналитической химии. Практическое руководство: Учеб. пособие для вузов / В.И. Фадеева, Т.Н. Шеховцова, В.М. Иванов и др.; Под ред. Ю.А. Золотова.- М.: Высш. шк., 2001.- 463 с. 5. Практикум по физико-химическим методам анализа / И.Я. Турецкий, В.В. Кузнецов, Л.Б. Кузнецова и др.; Под ред. О.М. Петрухина. - М.: Химия, 1987.- 248 с. 6. Речниц Г.А. Электроанализ при контролируемом потенциале.- Л.: Химия, 1967. 7. Плэмбек Дж. Электрохимические методы анализа. Основы теории и приложение.- М.: Мир, 1985.
Отрывок из работы

ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ С ПОМОЩЬЮ КУЛОНОМЕТРИИ ПОКАЗАТЕЛИ Кулонометрию (как большинство электрохимических методов) почти не применяют для определения в воздухе, воде и почве летучих органических соединений (ЛОС), но часто используют для определения многих металлов, неорганических соединений и неорганических газов. Кулонометрический анализ восходит к М.Фарадею, но практически он был впервые применен лишь в 1938 г. для определения тяжелых металлов пищевых продуктах. Особенно успешно реализован метод кулонометрии в различного рода газоанализаторах, позволяющих быстро определять в атмосфере, воздухе рабочей зоны, промышленных выбросах, автомобильных выхлопах и др. целый ряд важных приоритетных загрязнений (галогены, озон, оксиды серы и углерода, сероводород и др.) Кулонометрический анализ газов основан на измерении токов электродной реакции, в которую вступает определяемое вещество , являющееся деполяризатором, непрерывно подаваемое в электролитическую ячейку с потоком анализируемого газа. В соответствии с характером протекающей на электроде реакции кулонометрический метод может быть использоваться для определения восстановителей и окислителей. В отличие от других электрохимических методов (кондуктометрии, потенциометрии)в кулонометрическом анализе ток определяется лишь количеством электрохимически активного вещества, подаваемого в электролитическую ячейку, и мало зависит от факторов, обычно влияющих на результаты измерений другими методами: температуры, состояния поверхности электродов, интенсивности перемешивания и др. В настоящее время в промышленном масштабе в России, США, Германии, Японии и других странах выпускается не менее 100 типов газоанализаторов для контроля содержаний за сероводорда, диоксида серы, хлора, озона, оксидов углерода, хлороводорода и других газов в атмосфере, технологических газах, выбросах промышленных предприятий и воздухе рабочей зоны. ДОСТОИНСТВО КУЛОНОМЕТРИЧЕСКИХ МЕТОДИК Достоинством кулонометрических методик являются прецизионность, чувствительность, простота, экспрессность и более широкий диапазон определяемых содержаний по сравнению с ранее известными способами. Границы определяемых концентраций составляют от 1 г/л до 1 мкг/мл. Относительное стандартное отклонение (Sr) лежит в интервале 0,05-0,002. Кулонометрические методы основаны на определении количества электричества, которое расходуется в электрохимической реакции. Основные законы электролиза установлены Фарадеем: количество вещества, выделившееся при электролизе, пропорционально количеству электричества, прошедшего через раствор; при прохождении через раствор одного и того же количества электричества на электродах выделяется одно и то же количество эквивалента вещества. Эти законы выражаются формулой: m=QM/(n•96500)=It/(n•96500) M, (1) где m - масса вещества, выделившегося при электролизе или вступившего в электрохимическую реакцию; Q - количество электричества; М - молярная масса эквивалента вещества; I - сила тока; t - время электролиза; 96500 - постоянная Фарадея, т.е. количество электричества, которое требуется для выделения 1 моль эквивалента вещества, n - число электронов, участвующих в электрохимической реакции [2]. ВИДЫ КУЛОНОМЕТРИЧЕСКИХ ОПРЕДЕЛЕНИЙ Различают два основных вида кулонометрических определений - прямую кулонометрию и кулонометрическое титрование. В методах прямой кулонометрии электрохимическому превращению непосредственно в кулонометрической ячейке подвергается анализируемое вещество. В методе кулонометрического титрования электролизу подвергается вспомогательное вещество, а еще продукт электролиза - титрант - реагирует с определяемым веществом. Кулонометрические определения могут проводиться при постоянном потенциале (потенцио-статическая кулонометрия) и при постоянной силе тока (амперо-статическая кулонометрия). В прямой кулонометрии широко применяют потенциостатические методы, массу определяемого вещества рассчитывают по приведенной выше формуле (1). В методе кулонометрического титрования используют установки с постоянной силой тока. Кулонометрическое титрование в значительной степени сохраняет аналогию с другими титриметрическими методами. Основное различие относится к приготовлению титранта. В обычных титриметрических методах его готовят заранее по точной навеске или стандартизируют по специальным установочным веществам, а в методах кулонометрического титрования титрант генерируется электрохимическим методом. Так как титрант генерируется в количестве, точно эквивалентном содержанию анализируемого вещества, то по количеству электричества, израсходованного на генерацию титранта, можно рассчитать содержание определяемого вещества. Титрант для кулонометрического титрования получают на генераторном электроде в результате электрохимической реакции с участием растворителя (например, в результате восстановления воды до ОН-), материала электрода (например, в результате окисления Аg до Аg(I)) или вспомогательного реагента (например, в результате окисления I- до I2).В последнем случае 100%-ный выход по току (непременное условие получения правильных результатов) обеспечивают введением большого избытка вспомогательного реагента. Для индикации конечной точки титрования пригодны как инструментальные методы (потенциометрия, амперометрия), так и визуальные способы, применяемые в титриметрии. При выполнении кулонометрических определений необходимо соблюдать следующие общие условия: электрохимическое превращение вещества должно протекать со 100 %-ным выходом по току, т.е. побочные электрохимические реакции должны отсутствовать; следует точно фиксировать момент завершения электрохимической реакции (прямая кулонометрия) или химической реакции; необходимо установление количества электричества, затраченного на электродную реакцию. Кулонометрическое титрование имеет некоторые преимущества перед обычными титриметрическими методами. Наиболее существенным достоинством кулонометрического титрования является то, что рабочий раствор не готовят и не стандартизируют: титрант генерируется электрохимически непосредственно в присутствии анализируемого вещества и в количестве, необходимом только для данного титрования. Это позволяет использовать для титрования малоустойчивые или легколетучие вещества. Регулируя силу тока, можно точно дозировать очень небольшое количество титранта. Метод кулонометрического титрования характеризуется высокой чувствительностью и точностью (0,1 -0,05%), позволяя прямым титрованием определять вещества в растворе при концентрации до 10-6 моль/л, что намного превышает возможности других титриметрических методов. Достоинствами кулонометрического титрования являются также универсальность метода приготовления титранта (один и тот же источник тока можно использовать для генерирования различных титрантов) и возможность легкой автоматизации процесса титровании [3].
Не смогли найти подходящую работу?
Вы можете заказать учебную работу от 100 рублей у наших авторов.
Оформите заказ и авторы начнут откликаться уже через 5 мин!
Похожие работы
Реферат, Химия, 21 страница
150 руб.
Реферат, Химия, 31 страница
170 руб.
Реферат, Химия, 52 страницы
250 руб.
Реферат, Химия, 15 страниц
350 руб.
Реферат, Химия, 15 страниц
250 руб.
Служба поддержки сервиса
+7(499)346-70-08
Принимаем к оплате
Способы оплаты
© «Препод24»

Все права защищены

Разработка движка сайта

/slider/1.jpg /slider/2.jpg /slider/3.jpg /slider/4.jpg /slider/5.jpg