Войти в мой кабинет
Регистрация
ГОТОВЫЕ РАБОТЫ / ДИПЛОМНАЯ РАБОТА, ВЕТЕРИНАРИЯ

Морфофункциональная характеристика магистральных сосудов тазовой конечности у телят

irina_krut2019 1350 руб. КУПИТЬ ЭТУ РАБОТУ
Страниц: 54 Заказ написания работы может стоить дешевле
Оригинальность: неизвестно После покупки вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100% с помощью сервиса
Размещено: 15.02.2020
Целью данного исследования - установить морфофункциональные особенности строения и васкуляризации тазовой конечности у телят. Для достижения данной цели, перед нами стояли следующие задачи: - Определение анатомических особенностей строения тазовой конечности у телят. - Изучить закономерности распределения мышц на тазовой конечности телят - Установить основные источники васкуляризации тазовой конечности у телят Мы считаем эти задачи актуальными на сегодняшний день так как, полученные данные о возрастных особенностях кровоснабжения и топографии сосудов во всей области тазовой конечности, имеют практическое значение при оперативных вмешательствах в этих областях и проведении исследований по изучению физиологии у молодняка крупного рогатого скота. Практическое значение нашего исследования, заключается в систематизации знаний о возрастных закономерностях анатомии скелета телят, а так же расширяют и дополняют сравнительную и возрастную морфологию новым теоретическим материалом.
Введение

На территории Российской Федерации содержание молодняка крупного рогатого скота – является одним из важных направлений в развитии сельского хозяйства. Правильное выращивание телят является залогом получения здорового поголовья крупного рогатого скота. Каждый теленок нуждается в особом уходе и сбалансированном питании. Телятина – это мясо теленка возраста 4-5 месяцев, считается диетическим и содержит большое количество макро- и микроэлементов: магний, кальций, калий, натрий, железо, фосфор и медь В телятине присутствуют липиды (1-9%) и большое количество протеинов (18-20%). В состав мяса входят различные витамины: РР, В1, В2, В5, В6, В9, Е. Обилие усваиваемых аминокислот и минеральных веществ позволяет считать телятину самым полезным мясом. Даже при термообработке мясо не теряет своих полезных свойств. Экстрактивные вещества – это отличительная особенность телятины. Большой энергетической ценности они не имеют, но стимулируют активную выработку пищеварительного сока, что немало важно для организма человека. Для успешного взращивания молодняка необходимо тщательно следить за условиями содержания телят и за их физиологическим состоянием. Для этого необходимо досконально изучить морфологическое строение организма, учитывая все особенности его развития. Для обсуждения ряда вопросов морфологии у данного вида животных в целом, а так же их сосудистой системы, необходимы сведения об особенностях структурной и функциональной организации сосудистого русла, как одной из интегрирующих систем животного организма. Проблема изучения кровоснабжения конечностей млекопитающих имеет большое теоретическое значение и представляет определенный практический интерес в области ветеринарии. Это и вызывает интерес у многих анатомов, которые стремятся исследовать закономерность распределения венозного оттока крови по магистральным сосудам грудной и тазовой конечности. Проанализировав, отечественную и зарубежную литературу, мы установили, что, несмотря на имеющиеся исследования в этом направлении, до настоящего времени остались практически не раскрытыми видовые особенности кровоснабжения тазовой конечности у молодняка крупного рогатого скота.
Содержание

ВВЕДЕНИЕ……………………………………………………………………..6 ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ………..………………………………….8 1.1 Особенности строения скелета тазовой конечности у млекопитающих………............8 1.2 Соединение костей и суставов тазовой конечности…………………………................13 1.3 Васкуляризация тазовой конечности……………………………………………...........17 ГЛАВА 2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.. ………………………...22 ГЛАВА 3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ……………….22 ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ………..28 4.1. Линейные показатели и анатомические особенности строения скелета тазовой конечности у телят……………………………………………………………………………28 4.2. Линейные показатели и анатомические особенности соединения костей у телят….39 4.3. Основные источники васкуляризации тазовой конечности и морфометрия магистральных артерий тазовой конечности у телят…………………………………….43 ГЛАВА 5. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ ………….49 ГЛАВА 6. ВЫВОДЫ И ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ ………….51 СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ. …………………………...53
Список литературы

1. Автандилов, Г.Г. Медицинская морфометрия: руководство / Г.Г. Автандилов. - М.: Медицина, 1990. - 384 с. 2. Акаевский, А. И. Анатомия домашних животных / А. И. Акаевский, Ю. Ф. Юдичев, С. Б. Селезнев. 5-е изд., перераб. и доп. - М. : Аквариум, 2005. - 640 с. 3. Алексеев, О. В. Микроциркуляция / О. В. Алексеев. М. : Медицина, 2000. -418 с 4. Анатомия домашних животных. Под ред. И.В. Хрусталевой, М.: Колос, 2000 5. Антипова, Л. В. Анатомия и гистология сельскохозяйственных животных / Л. В. Антипова, В. С. Слободяник, С. М. Сулейманов. М. : КолосС, 2005.-384 с. 6. Артерии тазовой конечности / Н. В. Зеленевский, В. И. Соколов, 7. Битюков, Е. И. Морфология и физиология сельскохозяйственных животных / Е. И. Битюков. Курск : Изд-во КГСХА, 2005. - 71 с. 8. Бобровский, А.Я. Анатомия и физиология сельскохозяйственных животных / А.Я. Бобровский, Н.А. Лебедева, В.Н. Писменская. - М.: Колос, 1992. - 207 с. 9. Бурова, А. А. К методике изучения сосудов кисти домашних животных / А. А. Бурова, А. А. Вощевоз // Материалы науч. конф. профессорско-преподавательского состава, науч. сотрудников и аспирантов СПбГАВМ.- СПб., 2000.- С.15-16. 10. Веремей Э., Журба В., Руколь В., Стекольников А., Семёнов Б. 11. Вихарева, Л. В. О проблемах микроциркуляции / Л. В. Вихарева, И. Л. Глущенко. Омск, 2002. -С. 35-36. 12. Вощевоз, А. А. Сердечно-сосудистая система домашних животных : метод, пособие для студентов ветеринарного фак-та очного и заочного обучения и слушателей ФПК / А. А. Вощевоз.- СПб., 2004.- 35 с. 13. Вракин, В.Ф. Морфология сельскохозяйственных животных. / В.Ф. Вракин [и др.] - М.: ООО «Гринлайт», 2008. - 616 с. 14. Вракин, В.Ф. Практикум по анатомии с основами гистологии, эмбриологии сельскохозяйственных животных - 2 изд., перераб. и доп. / В.Ф. Вракин [и др.] - М.: Колос, 2003. 272 с. 15. Дмитриева, Т. А. Топографическая анатомия домашних животных / Т. А. Дмитриева, П. Т. Саленко, М. Ш. Шакуров. М. : КолосС, 2008. - 414 с. 16. Дугучиев, И. Б. Артерии тазовой конечности северного оленя / И. Б. Дугучиев // Материалы науч. конф. профессорско-преподавательского состава, сотрудников и аспирантов / СПбГАВМ.- СПб., 2000. С.29-31. 17. Дугучиев, И. Б. Рентгеноанатомия магистральных кровеносных сосудов тазовой конечности и тазовой полости северного оленя : автореф. дис. . канд. вет. наук / И. Б. Дугучиев.- СПб., 2004.- 18 с. 18. Животноводство России. 2017. № 2. С. 29-31. 19. Завалеева, С.М., Сизова, Е.А., Чиркова, Е.Н Эволюционно-функциональная морфология животных: учеб. пособие /. - Оренбург: ГОУ ОГУ, 2010. - 244 с. 20. Зеленевский Н.В. Международная ветеринарная анатомическая номенклатура.– М.: Мир; Колос, 2003. 21. Зеленевский Н.В, Зеленевский К.Н, Анатомия животных,- СПб «Лань» , 2014, - 844с 22. Зеленевский, Н. В. Практикум по ветеринарной анатомии / Н. В. 23. Зеленевский, А. А. Стекольников.- СПб. : Логос, 2006. Т. 2. - 174 с. 24. Зеленевский, Н. В. Практикум по ветеринарной анатомии. Соматические системы / Н. В. Зеленевский. СПб. : Логос, 2005. - Т. 1. – 134 с. 25. Кириллов А.А. Иппология и ветеринария. 2012. № 4 (6). С. 71-75. 26. Климов, А.Ф. Анатомия домашних животных. / А.Ф. Климов, А.И. Акаевский. - М.: Издательство: Лань. 2003. - 1040 с. 27. Лемещенко В.В. Иппология и ветеринария. 2016. № 2 (20). С. 91-95 28. Лебедько Е.Я. Корова и телята. Аквариум, 2011- 352 с 29. Малкова, Н. Н. Морфологическая характеристика скелета тазовой конечности северного оленя в плодном онтогенезе : автореф. дис. канд. биол. наук / Н. Н. Малкова. Благовещенск, 2009. - 23 с. 30. Малофеев, Ю. М. Морфология системы крово- лимфобращения животных / Ю. М. Малофеев, С. Н. Чебанов // Актуальные проблемы в ветеринарии.- Барнаул, 2000. С. 1-136. 31. Международная анатомическая номенклатура на русском и латинском языках / пер. и рус. терминология Н. В. Зеленевского. Четвертая ред. - М. : Мир : Колос, 2003.- 256 с. 32. Ноздрачев, А.Д. Анатомия кошки. / А.Д. Ноздрачев, Е.Л. Поляков.- СПб.: 1998. 33. Опорно-двигательный аппарат : учеб. пособие / Н. А. Слесаренко, Р. Ф. Капустин, И. М. Заболотная, Н. Ю. Старченко. М. ; Белгород, 2009. -269 с. 34. Операции на конечностях крупного рогатого скота.Методическое пособие для студентов ветеринарного факультета очного и заочного обучения и слушателей ФПК / Санкт-Петербург, 2015. 35. Писменская, В. Н. Анатомия и физиология сельскохозяйственных животных / В. Н. Писменская.- М, 2006. 280 с 36. Практикум по анатомии с основами гистологии, эмбриологии с.-х. животных / В. Ф. Вракин, М. В. Сидоров, В. П. Панов, Л. Я. Иванова. 2 изд., перераб. и доп. - М. : Колос, 2003. - 272 с. 37. Прошкин, В. М. Топографическая анатомия и анестезия нервов конечностей лошадей и КРС : метод, пособие / В. М. Прошкин. СПб., 2001.46 с. 38. Саленко, П. Т. О топографической анатомии животных / П. Т. Саленко // Ветеринария. 2001. - № 4. - С. 35-38. 39. Слесаренко, Н. А. Анатомические особенности областей тела : метод, рекомендации / Н. А. Слесаренко. М., 2006. - 16 с. 40. Слесаренко, Н. А. Функциональная анатомия скелета животных : метод, указания к самостоят, работе студентов / Н. А. Слесаренко, И. В. Хрусталева, Г. А. Ветошкина. М., 2008. - 102 с 41. Трояновская Л.П., Белогуров А.Н. учебное пособие для студентов высших учебных заведений, обучающихся по направлению подготовки (специальности) 111801 Ветеринария (квалификация (степень) "специалист") / Воронежский государственный аграрный университет им. Императора Петра I. Воронеж, 2011. 42. Фольмерхаус, Б. Анатомия собаки и кошки / Б. Фольмерхаус, И. Фревейн. - М.: Аквариум, 2003.-580с. 43. Фоменко, П. В. Видовые особенности внутриорганного строения артериального русла мышц плечевого пояса домашних животных / П. В. Фоменко, Г. А. Хонин // Аграрный вестник Урала. 2009. - № 8. - С. 90-92. 44. Хисаметдинова Г.Р. Современные данные об анатомии и кровоснабжении тазобедренного сустава , клинике и диагностике тазобедренного сустава, клинике и диагостике воспалительно-некротического воспаления. Вестник Российского научного центра рентгенорадиологии Минздрава России. 2008. Т. 1. № 8. С. 18. 45. Хрусталева, И.В и др. Анатомия домашних животных /- М.: Колос, 1994. - 704 с. 46. Щипакин, М. В. Артериальная васкуляризация органов тазовой конечности / М. В. Щипакин // Ветеринарная практика. СПб., 2006/2007. - № 3 (34). -С.30-32 47. Goody, P. Horse Anatomy / P. Goody, A. Allen.- London, 2000.- 1401. P 48. Palacio, M. J. F. Del Evaluation of transcutaneous Doppler ultrasonography for the measurement / M. J. F. Del Palacio, V. L. Fuentes, J. D. Bonagura // Amer J. of Vet. Reg. 2003. - Vol. 64, № 1.- P. 43-50. 49. Konig H.E. Veterinary Anatomy of Domestic Mammals. 3th ed./ H.E. Konig, H.G. Liebich.– Germany: Schattauer, 2007. 50.Yilmaz, S. The anatomy of the arterial supply of the pllvic limb of the porcupine / S. Yilmaz, M. Karan // Acta Vet. Beograd, 2002. - Vol. 52, № 4. -P 261-266.
Отрывок из работы

ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 1.1 Особенности строения скелета тазовой конечности В строение опорно-двигательного аппарата имеется конкретное подразделение на звенья, которое образовалось в результате длительного филогенеза. Именно поэтому, в каждой конечности различают пояс, с помощью которого конечность прикрепляется к туловищу, а так же свободную конечность, которая подразделяется на стило-, зейго- и автоподий. У млекопитающих имеется ряд существенных отличий, которые необходимо изучить, для полного представления об историческом морфогенезе конечностей копытных животных. Скелет тазовой конечности состоит из пояса тазовой конечности и скелета свободной конечности. Поясом конечности является безымянная кость, образованная сращением подвздошной, лонной и седалищной костями. Две безымянные кости вместе с крестцом образуют таз, а вместе с крестцом и первыми двумя хвостовыми позвонками - костную основу крупа. По мнению К.А. Васильева (1991) в период внутриутробного развития кости периферического скелета яка растут со значительным опережением роста массы всего плода. Начиная с третьего месяца и вплоть до рождения, рост массы костей тазовой конечности превосходит рост массы грудной конечности. В свою очередь Ashdown R.R. (1984), Н.А. Слесаренко (2012) считают, что активное функционирование локомоторного аппарата животных сразу после рождения обусловливает его приспособительную перестройку, наиболее интенсивно протекающую в первые месяцы жизни животных. При этом наблюдается тенденция к увеличению прочности и упругости компактного вещества в скелете конечностей от проксимальных звеньев к дистальным, подобно индексу компактного вещества. Таз, образован тремя парными костями: подвздошной, лонной и седалищной, сросшимися в области суставной впадины в одну парную безымянную, или тазовую, кость. С. М. Завалеева (2010) отмечает, что таз является неотъемлемой составляющей скелета млекопитающих, обеспечивая статику и динамику каудального отдела туловища и стато-локомоторного акта животного в целом. А так же с точки зрения биологии, таз является промежуточным звеном между осевым и периферическим скелетом, составляя в совокупности органически скоррелированную систему. В сравнительно-анатомической характеристике морфоадаптации пояса тазовых конечностей у современных животных П.О Варакса (2016) выявила, что у жвачных лонные и седалищные кости тянутся с подвздошными, вогнутыми вдоль, выпуклыми снаружи, расширенными спереди и разделенными в две порции. Соединяются с крестцом и тянутся до уровня или выше крестцовых позвонков. Порция шире и мощнее у более крупных, тяжелых жвачных. Подвздошная кость соединяется с позвоночником под углом в 145°. Седалищная кость следует назад от суставной ямки, составляет 2/3 или 3/4 от размера подвздошной. Имеет шероховатость, идущую вверх. Шероховатость усилена гребнем у оленей, антилоп и рогатого скота. А у самцов оленьковых, в отличие от самок, седалищная кость соединяется с продолговатым крестцом окостеневшими крестцовоседалищными связками, у самок остается в норме. Лонные кости тонкие, соединяются в симфизе, подвздошно-лонный угол — 135°. Подвздошно-лонная ость непостоянна и присутствует у отдельных особей. У ламы тазовые кости имеют удлиненную, вытянутую, сжатую с боков форму. Форма подвздошного бугра напоминает форму клюва. Сравнительная толщина крыла подвздошной кости ламы значительно выше, чем у крупных сельскохозяйственных животных. Тело седалищной кости каудально сглажено. Запертое отверстие округлое. Бедренная кость длинная и тонкая, а малая берцовая кость сильно редуцированна (Р.А. Рошак, 2013). По данным Н.В. Зеленевского (2001) у лошадей достаточно хорошо развит половой диморфизм костей таза. Так, все его высотные и поперечные размеры у самок больше, чем у самцов, а выступы, гребни и бугры достоверно меньше. Подвздошная кость - состоит из столбикообразного тела и треугольного крыла. Нижним концом срастается с седалищной и лонной костями. По данным И.В. Хрусталевой (1994) крылья подвздошной кости у жвачных и лошадей расположены во фронтальной плоскости, а у свиней и собак почти в сагиттальной плоскости. Это, несомненно, связано с особенностями локомоции. У бурого медведя, по исследованиям Б.П. Шевченко (2003), тело подвздошной кости объемное, каудально расширяется; крыло кости краниально заканчивается подвздошным гребнем округлой формы. Бедренная кость парнокопытных является самой крупной трубчатой костью и по сравнению с другими млекопитающими по своему строению она наиболее сложна благодаря выступающему небольшому бугорку, который хорошо выражен и вытянут на проксимальном конце и образует межбугорковый желоб. Также бедренная кость имеет большой и мощный вертел, возле которого располагается вертлужная впадина. Надмыщелковая ямка небольша , а третий вертел и вовсе отсутствует. А. В. Прусаков, М. В. Щипакин, Л.К. Логинова (2014) , в своих наблюдениях отмечают, что за счет ослабления функции хватания и приобретение конечностями высокой приспособленности к быстрым поступательным движениям у лошади утрачивается подвижности друг около друга костей зейгоподия. При этом изменение способа хождения (копытоходящие) отражается в сторону уменьшения локтевой кости. С течением эволюции происходит редукция дистальной трети локтевой кости до незначительного остатка, существующего в виде придатка на лучевой кости. В отличие от локтевой кости в связи с особенностями локомоции лучевая кость наоборот становится более массивной. На тазовой конечности по тем же причинам наблюдается сильная редукция малоберцовой и сильное развитие большеберцовой костей. В сравнительной анатомии тазовой конечности кролика и собаки А.А. Гашимова и И.В. Арефьева С.Г. Сайко (2017), пришли к выводу, что суставной блок большеберцовой кости собаки ограничен только медиальной лодыжкой, тогда как у кролика ограничен двумя лодыжками. Тело малоберцовой кости собаки плоское и сохраняется на вс?м протяжении большеберцовой кости, а у кролика редуцирована, доходит лишь до половины длины тела этой кости. Малоберцовая кость кролика имеет желобоватую поверхность. Верхний проксимальный конец бедренной кости несет полушаровидную головку бедренной кости, обращенную медиально, несущую на вершине вырезку головки, для закрепления круглой и добавочной связок. Головка достаточно четко отграничена от тела шейкой бедренной кости. Сбоку от головки и шейки бедра возвышается большой вертел. Он разделен вертлужной вырезкой на две части краниальную и каудальную. Последняя из них часто называется средним вертелом. Большой вертел направлен вверх и несколько отклонен назад, а его боковая поверхность бугорчатая и служит местом прикрепления ягодичных мышц - сильных разгибателей сустава. У овцы и козы, по данным исследований С.Н. Губина (2000) большой вертел имеет вид четырехугольной, сжатой с боков пластины. Его проксимальная сторона выступает над головкой. У собаки большой вертел имеет треугольную форму с закругленной вершиной, не выступающей над головкой. Малый вертел у овцы и козы лежит на теле бедренной кости более дистально, чем у собаки. В результате исследований Б.В. Криштофорова (1988) пришла к выводу, что выращивание животных в условиях ограниченной двигательной активности (гиподинамии) современной экосистемы обуславливает изменение интенсивности остеогенеза костной системы, отдельных костных органов, и даже отдельных ее участков на всех уровнях структурной организации. Происходит уменьшение абсолютной и относительной массы костной системы отдельных костных органов. Плотность костных органов уменьшается в зависимости от расположения кости в звене конечностей – она вырастает в дистальном направлении. Так же она отмечает, что при различной локомоции (пастбищное или стойловое содержание) изменяются морфологические параметры длинных трубчатых костей конечностей бычков. Исследование длины и распилов длинных трубчатых костей конечностей свидетельствуют, что наиболее консервативно изменяется их длина и в меньшей мере - высота костномозгового участка диафиза. Д.В. Никитченко., В.Е. Никитченко, В.П. Панов (2009) считают, что в постнатальном онтогенезе интенсивность роста стволового скелета выше, чем периферического. Копытные, в том числе и овцы, относятся к зрелорождающим млекопитающим, их детеныши способны следовать за матерью через несколько часов после появления на свет. Поэтому кости, лежащие в основе скелета конечностей копытных, должны быть хорошо развитыми в дорсовентральном градиенте. Высоконогость новорожденных позволяет им достаточно легко передвигаться по пересеченной местности и дотягиваться до вымени матери, что является необходимым условием для успешного их выживания. Н.Б. Дилмуродов (2011) в своем исследовании при сопоставлении костей метаподия овец каракульской и гиссарскои пород установил, что их линейные параметры и масса оказались выше у овец гиссарскои породы предгорно-горных пастбищ, нежели у овец каракульской породы пустынных пастбищ. Так же отмечено, что линейные показатели костей плюсны более высоки у животных, обитающих в адекватных зонах по сравнению с овцами, проживающими в экстремальных условиях. Работа Н.В. Зеленевского (2006) свидетельствуют о том что, у различных видов животных наблюдается не равное количество пальцев. Это напрямую связано с их типом локомодации и накладывает свой отпечаток на строение скелета кисти. У крупного рогатого скота в дистальном ряду костей запястья первая кость отсутствует, вторая и третья кость срослись в одну, а четвертая и пятая также срослись. Кости пястья состоят из слившихся третий и четвертой пястных костей. На их латеральной стороне находится рудиментарная пястная кость. Первая и вторая пястная кость отсутствуют. Кости пальцев у крупного рогатого скота развиты только третий и четвертый пальцы. После окончания формирования скелета конечностей наблюдается интенсивный рост в длину ствола тела животных. Это связано с интенсивным наращиванием массы туловищной мускулатуры и развитием внутренностей. 1.2 Соединение костей скелета тазовой конечности млекопитающих На тазовую конечность у млекопитающих приходится основная работа при движении. В связи с этим морфофункциональное объединение звеньев конечности с тазовым поясом и осевым отделом туловища привело, с одной стороны, к значительной концентрации мышечной массы в области таза и бедра, а с другой – к увеличению их перистости и динамическим свойствам. Д.С. Былинская (2014) в своем исследовании отмечает, что особенности морфологии мышечной системы тазовой конечности у рыси евразийской отражают особенности локомоции данного вида. В области тазобедренного сустава наиболее развитыми являются его разгибатели: массовая доля в 5,8 раза превышает аналогичный показатель для сгибателей. Мышечная масса разгибателей коленного сустава в 5,6 раза преобладает над мышцами сгибателями. В заплюсневом суставе сильнее развиты мышцы разгибатели их суммарная масса в два раза больше чем у сгибателей. Суммарная масса мышц сгибателей суставов пальцев в 3,2 раза превышает аналогичный показатель для мышц разгибателей. Апофизы бедренной кости, присутствующие на её проксимальном эпифизе, являются местами прикрепления мышц, обеспечивающих движения в тазобедренном суставе, а сам проксимальный эпифиз можно считать местом, где векторы передачи нагрузки на конечности изменяют свое направление. Размер апофизов зависит от степени вовлеченности мышц в тот или иной локомоторный акт. На тазовой конечности мышцы развиты сильнее, так как при передвижении животного ими выполняется основная работа. Движения в тазобедренном суставе осуществляют разгибатели, сгибатели, аддукторы, абдукторы и вращатели. (Яшина И.Н., Иванов А.В., Агарков Н.М., Hsiang Ch, 2016) Разгибатели тазобедренного сустава представлены ягодичной и заднебедренной группами мышц. В своем составе они содержат поверхностную, среднюю и глубокую ягодичную мышцы. М.В. Щипакин, А.В Прусаков, С.В. Вирунен, К.А. Андреев и Д.С. Былинская (2014) отмечают, что у быка домашнего поверхностная ягодичная мышца отсутствует. Но ее медиальная часть входит в состав двуглавой мышцы бедра, образуя с ней ягодичную мышцу. Также к разгибателям тазобедренного сустава относятся: полуперепончатая, полусухожильная и квадратная мышца. К сгибателям тазобедренного сустава представлены напрягателями широкой фасции бедра, он сгибает тазобедренный сустав и напрягает широкую бедренную фасцию, и портняжной мышцей, которая выполняет функцию приведения конечности и сгибание тазобедренного сустава. Аддукторами тазовой конечности являются стройная и приводящая мышцы, абдукторами – глубокая ягодичная мышца. К вращателям относятся запирательные и двойничная мышцы. Д.В. Никитченко, В.Е. Никитченко, В.П. Панов (2009) в своем исследовании отмечают, что во время выращивания молодняка происходит перераспределение мышечной массы, приуроченной к различным частям тела овец. У новорожденных наблюдается лучшее развитие мышц конечностей, а у взрослых животных — туловища. Это является общей закономерностью, характерной для копытных животных, которые через короткий промежуток времени после рождения способны следовать за матерью. Мускулатура в проксимальных звеньях конечностей выше, чем в дистальных, поскольку в области предплечья, голени и особенно кисти и стопы мышечная ткань постепенно замещается соединительной. На различия в интенсивности роста мышц этих частей конечностей указывала В.И. Ипполитова при изучении возрастных изменений у крупного рогатого скота. В своем исследовании молодняка красной степной породы В.И. Косилов, К.С. Литвинов, С.И. Мироненко (2011) , пришли к выводу, что основные малые группы мышц имеют неодинаковые темпы роста в различных стадиях развития онтогенеза молодняка. В то же время динамика роста в отдельно взятой группе формируется в виде суммы параметров роста ряда мышц, которые составляют эту группу. При этом отдельно взятые мышцы имеют иную изменчивость роста, отличную от всей группы мышц в целом, что отчетливо видно при анализе роста относительно небольших мышц. Так, в группе мышц области тазового пояса низкие темпы роста имели глубокие малые мышцы. В связи с этим крупные мышцы, благодаря своим размерам и интенсивности роста, определяли соответствующий характер роста мышц всей группы в целом. В связи с выходом животных на сушу их хвостовая часть тела начала терять функцию управления направленными движениями туловища под определенными углами. Это требовало компенсации в виде формирования в области таза более подвижного локомоторного образования, с появлением которого стало бы возможным управление направлением перемещения туловища в пространстве с учетом изменений поверхности суши за счет эволюционного образования геоморфологических элементов: возвышений, впадин, наличие растительности разной высоты и формы и т. д. Все это диктовало появление в области каудальной части таза и позвоночника более подвижного чем подвздошно-крестцовое сочленение нового локомоторного образования, т. е. тазобедренного сустава, обладающего большой подвижностью в разных плоскостях за счет шарообразной формы концов костей и впадин, удерживаемых в соприкосновении сократительной функцией мышц и прочными связующими элементами в виде капсулы и связок, ограничивающими чрезмерный объем движений в суставе. Формирование данных сложных структур локомоторного аппарата неизбежно должно было быть закреплено генетически, что и было достигнуто в эволюции млекопитающих в фило- и онтогенезе. А.И. Акаевский (2003) Анатомическое строение крестцово-подвздошного сочленения, тазобедренного сустава и лонного сочленения у млекопитающих, а также их функциональное состояние в разные периоды онтогенеза достаточно полно изложены в мировой литературе, но рассмотрение их функциональных отношений, оказывающих влияние на биомеханику взаимодействий между данными образованиями, особенно в плане лечебно-профилактических мероприятий, связанных с рядом заболеваний суставов, также продолжает оставаться предметом их изучения. Согласно исследованиям П.Ф. Переслыцких, В.Н. Федчишин (2008), у коровы в возрасте 8 лет подвздошно-крестцовое сочленение имеет большую площадь за счет разрастания крыла подвздошной кости и поперечных отростков крестцовых костей. Концы краев костей покрыты гиалиновым хрящом, по краям которого располагается капсула сочленения. Движений между суставными поверхностями сочленения нет. Суставные поверхности ушковидных образований покрыты гиалиновым хрящом. Между поверхностями поперечных отростков крестцовых костей и крылом подвздошной кости имеется пространство высотой до 7 мм, заполненное коллагеновыми волокнами. Их пучки идут параллельно друг другу, а концы волокон погружены в костную ткань кортикальных пластинок крыла подвздошной кости толщиной 20 мм и поперечного отростка 1 крестцового позвонка толщиной 17 мм. При анализе результатов исследования С.В. Вирунена (2014) было установлено, что основную массу мышц коленного сустава у коз зааненской породы составляет четырехглавая мышца бедра (404,8±6,3 г) 1.3 Васкуляризация тазовой конечности млекопитающих Кровоснабжение тазовой конечности имеет магистральный тип строения. Тазовый пояс, как основное передающее звено в системе рычагов тазовых конечностей при осуществлении поступательных движений, полностью вошел в состав туловища и стал выполнять роль вместилища внутренних органов. Такая перестройка, произошедшая в процессе филогенеза наземных позвоночных, отразилась не только на морфологии соматических и висцеральных органов этого отдела, но и на строении всего свободного отдела тазовой конечности, включая их кровеносные сосуды и нервы. На ранних стадиях формирования тазовых конечностей характерно, как для грудных конечностей, наличие метамерных сосудов. С преобразованием плавникообразных конечностей в ногообразные, а затем с последующим их удлинением и расчленением на звенья первичная метаметрия кровеносных сосудов нарушается и заменяется магистральными стволами. У млекопитающих седалищная артерия в области таза сохраняется лишь в виде внутренней подвздошной каудальной ягодичной артерий. В области бедра она редуцируется до очень тонкого сосуда, сопровождающего седалищный нерв, который можно наблюдать у собаки и реже у копытных животных. М.В. Щипакин, А.В. Прусаков, С.В. Вирунен, К.А. Андреев, Д.С Былинская (2014) А.И. Акаевский (2005) утверждает, что вместо седалищной артерии у млекопитающих формируется другая магистраль, представленная наружной подвздошной артерией и ее продолжением в виде бедренной и подколенной, развившихся из анастомоза между бедренной и седалищной артериями, свойственными низшим позвоночным. В области голени у млекопитающих происходит формирование нового сосуда – краниальной большеберцовой артерии, которая, соединившись с пальцевыми артериями, заменила малоберцовую артерию, подвергшуюся репродукции. Кроме того, от бедренной артерии на заднюю поверхность стопы отходит крупная подкожная артерия голени и стопы, сопровождающая одноименный нерв. В онтогенезе, как и на грудных конечностях, в тазовую конечность первоначально направляется несколько метамерных сосудов из которых так же, как и в филогенезе, начиная с наружной подвздошной артерии , развивается сначала примитивная, а затем постоянная сосудистая магистраль. На своем пути основная магистраль тазовой конечности отдает боковые ветви к мышцам, связкам, костям и коже. В области суставов боковые ветви образуют обходные артериальные сети. На бедре основная магистраль отдает мощную кожную магистраль, которая в области плюсны образует общие плантарные пальцевые артерии. Как сообщает И.Б. Дугучиев (2004) – у различных видов домашних животных в топографии основных кровеносных сосудов и их ответвлений имеются характерные отличия, которые необходимо учитывать как при диагностических исследованиях, так и при хирургических вмешательствах. Главная магистраль кровоснабжающая тазовую конечность - наружная подвздошная артерия – крупнейший парный сосуд, отходящий от брюшной аорты на уровне шестого поясничных позвонков Н.В Зеленевский А.А Стекольников (2006) В наблюдениях Н.В. Зеленевского и Г.А. Хонина отмечено, что у лошади помимо окружной глубокой подвздошной артерии и глубокой артерии бедра отходит средняя маточная артерия. Последняя проходит в составе широкой маточной связки и анастамозирует с краниальной и каудальной маточными артериями. По результатам исследования М.Н. Синельщиковой (2012) было установлено, что надчревно-срамной ствол у кошки берёт начало от бедренной артерии; артерия сафена развита незначительно, что является особенностью данного вида животных. У кошки для каждого пальца стопы характерно наличие собственной осевой плантарной пальцевой артерии. Н.А. Слесаренко, Н.В Бабичев (2000) отмечают особенно хорошо развитую артерию сафена у собак. С.В. Вирунен (2014), исследуя область голени у коз зааненской породы, установил, что данная область васкуляризируется следующими сосудами: подколенная артерия, краниальная и каудальная большеберцовые артерии, артерия сафена. Подколенная артерия - располагается на плантарной поверхности капсулы коленного сустава и прикрыта икроножной и подколенной мышцами. Подколенная артерия у проксимального эпифиза костей голени делится на краниальную большеберцовую артерию, которая проходит по дорсальной поверхности большой берцовой кости, спускается на заплюсну, затем она переходит в области проксимальных эпифизов между пяточной и таранной костями на плантарную поверхность становится прободающей заплюсневой артерией. К.С. Кириков (2007) в своем исследовании тазовой конечности северного оленя отмечает, что большая часть клапанов сосредоточена в венах стопы (59,9%), меньше у голени (29,9), бедра (9,4) и тазового пояса (0,8%) Наиболее плотное расположение клапанов отмечается в венах стопы и голени, в венах бедра и тазового пояса оно менее плотное. Поверхностные вены тазовой конечности имеют более частое расположение клапанов, чем глубокие вены. Наибольшей прочностью обладают вены стопы, меньшей голени, бедра и тазового пояса. Поверхностные вены тазовой конечности имеют более толстую и прочную стенку, чем глубокие венозные сосуды. Так же автор пришел к выводу, что наружная подвздошная вена не имеет клапанов (во все периоды онтогенеза). В подмышечной вене плодов, телят, взрослых и старых оленей нами обнаружены только 1-2 двустворчатые клапаны, которые располагались у впадения вены в магистраль или на среднем ее участке. В поверхностных венах плечевого пояса, идущих сверху вниз, клапаны располагаются неравномерно по их длине, а в аналогичной вене тазового пояса, следующей. снизу вверх, только на верхнем ее отрезке. В наблюдениях Д.С. Былинской (2014) при изучении кровоснабжения пояса тазовой конечности собаки, было отмечено, что все кости в составе пояса тазовой конечности собак имеют собственные независимые источники кровоснабжения, происходящие из ветвей внутренних и наружных подвздошных артерий. Питательные отверстия на поверхности тел подвздошных, лонных и седалищных костей локализованы вблизи суставной впадины, однако их точное местоположение значительно варьирует. Внутрикостные питающие артерии I порядка ветвятся по магистральному или дихотомическому типу, артерии II–V порядков – по магистральному, дихотомическому или рассыпному. Компактный слой кости имеет дополнительный источник кровоснабжения – сосуды артериолярного типа, проникающие из периоста. Ацетабулярная область и периферические отделы тазовой кости имеют дополнительные источники кровоснабжения, являющиеся концевыми ответвлениями сосудов, питающих прикрепленные мышцы и капсульно-связочный аппарат соединений таза. Внутрикостное микроциркуляторное русло включает сосуды артериолярного, капиллярного и синусоидного типов. Венозный отдел сосудистой сети представлен тонкостенными венами малого калибра. Отток крови осуществляется через выпускные вены, проходящие в прободающих каналах компактного слоя кости. Полученные данные необходимо учитывать при оценке сосудистых повреждений, полученных в результате травм и ятрогенных вмешательств. В.Б Воронцов (2004) в своем исследовании пришел к выводу, что в области стилоподия тазовой конечности кошки домашней кровоснабжение органов и тканей осуществляется бедренной артерией и ее ветвями. Рентгеноскелетотопия магистpальных артериальных сосудов области бедра постоянна: бедренная артерия косо с медиальной поверхности пересекает бедренную кость, в средней части своего хода отдает артерию сафена, на уровне коленного сустава получает название подколенной, а затем делится на переднюю и заднюю большеберцовые артерии. Учитывая скелетотопию магистральных кровеносных сосудов, оперативный доступ к бедренной кости предлагаем осуществлять с латеральной поверхности. В области зейгoподия артериальная магистраль представлена артерией сафена, передней и задней большеберцовыми артериями. Рентгеноскелетотопически они связаны с каудальной поверхностью костей голени и располагаются каyдально от них: артерия сафена и задняя большеберцовая артерия. На краниoлатеральной поверхности голени под передней большеберцовой мышцей и длинным разгибателем пальцев проходит передняя большеберцовая артерия.
Не смогли найти подходящую работу?
Вы можете заказать учебную работу от 100 рублей у наших авторов.
Оформите заказ и авторы начнут откликаться уже через 5 мин!
Похожие работы
Дипломная работа, Ветеринария, 67 страниц
1675 руб.
Дипломная работа, Ветеринария, 54 страницы
1350 руб.
Дипломная работа, Ветеринария, 86 страниц
2150 руб.
Дипломная работа, Ветеринария, 68 страниц
1700 руб.
Служба поддержки сервиса
+7(499)346-70-08
Принимаем к оплате
Способы оплаты
© «Препод24»

Все права защищены

Разработка движка сайта

/slider/1.jpg /slider/2.jpg /slider/3.jpg /slider/4.jpg /slider/5.jpg