Войти в мой кабинет
Регистрация
ГОТОВЫЕ РАБОТЫ / КУРСОВАЯ РАБОТА, МЕДИЦИНА

Фармакопейный анализ Колларгол / Collargolum производитель: аптечная заготовка / ЦХЛК - ВНИХРИ, Россия

irina_krut2019 384 руб. КУПИТЬ ЭТУ РАБОТУ
Страниц: 32 Заказ написания работы может стоить дешевле
Оригинальность: неизвестно После покупки вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100% с помощью сервиса
Размещено: 24.01.2020
Колларгол в чистом виде содержит до 70% серебра и около 30% альбумина, который предназначен для соединения молекул серебра между собой и для поддержания их в активном состоянии. Колларгол – препарат, оказывающий противовоспалительное, бактерицидное и вяжущее (уменьшает продукцию слизи) действие [3]. Используется также для нанесения разметки на кожу больного или же для подписи рентгенограмм. Использовать Колларгол рекомендуют при: • гнойных ранах; конъюнктивите (воспаление слизистой оболочки глаза) и бленнорее (гнойный конъюнктивит); • затяжном рините, увеличенных аденоидах; • роже (инфекционное заболевание, вызванное стрептококками), лимфангите (воспаление лимфатических узлов). Колларгол используется в качестве глазных капель в виде 1-2 % растворов, для спринцеваний; • мягком шанкре (венерическое заболевание, для которого характерны язвы на половых органах); • уретрите (воспаление мочеиспускательного канала), хроническом цистите (воспаление мочевого пузыря). Поэтому целью данной курсовой работы является провести фармакопейный анализ ЛС Колларгол (ГФ Х ст.454). Производитель ЛС аптечная заготовка / ЦХЛК - ВНИХРИ, Россия. Задачи 1. Изучить особенности фармакопейного анализа ЛС Колларгол, рассмотреть специфичность, точность и быстроту определения. 2. Провести фармакопейный анализ ЛС Колларгол. 3. Провести соответствие лекарственного средства требованиям фармакопеи.
Введение

Фармацевтический функциональный анализ - это качественное обнаружение и количественное определение вещества по функциональным группам на основе характерных химических реакций. Для установления концентрации измеряют количество продукта реакции или израсходованного реагента. Химический функциональный анализ широко сочетается с физическими и физико-химическими методами - электрохимическими, хроматографическими, оптической спектроскопией, ЯМР и др. Фармацевтический анализ используется для: а) подтверждения подлинности исследуемого препарата, б) проверки отсутствия или предельного содержания примесей, в) количественного определения действующего вещества или ингредиентов, входящих в состав лекарственного средства [1-3]. На основании полученных данных аналитик делает вывод о соответствии лекарственного средства требованиям фармакопеи и, таким образом, решает вопрос о возможности его применения в медицинской практике. Основными требованиями фармакопейного анализа являются специфичность, точность и быстрота определения. Критерий простоты выполнения анализа, долгое время являющийся одной из характеристик фармакопейного анализа, потерял свое первоначальное значение. Число испытаний, требующихся для установления качества лекарственных средств, возрастает, одновременно изменяется характер самих испытаний. Тенденция к повышению требований к качеству становится очевидной при сравнении нескольких соответствующих изданий любой национальной фармакопеи. Все приведенные выше обстоятельства усложняют работу аналитика и повышают его ответственность за выполняемый анализ. Развитие физико-химических методов и постоянное увеличение объема аналитической работы выдвигают вопрос о критериях, необходимых для обоснования более рационального подхода к контролю лекарственных средств. Эти положения, помимо точности и специфичности нового времени, затрагивают сокращение времени анализа, стоимость применяемой аппаратуры и реактивов. Анализ неорганических лекарственных веществ, в целом не претерпел за последнее время значительных изменений и поэтому может рассматриваться как раздел классической аналитической химии, однако введены современные физико-химические методы анализа. Одно из самых известных и востребованных неорганических ЛС – это препарат серебра - колларгол. В настоящее время в медицине применяется как вяжущее, противовоспалительное и антисептическое средство соль серебра – серебра нитрат и его коллоидные препараты – колларгол и протаргол. В 1902 г. Карл Пааль придумал способ защиты мельчайших частиц серебра от слипания, суть которого заключается в том, что частички покрываются «шубой» — оболочкой из белка. Полученный препарат был назван «колларгол», то есть «коллоидное серебро». Потом его улучшали, видоизменяли, давали новые названия, но принцип, заложенный Паалем, остался прежним до сих пор.
Содержание

Введение 3 Литературный обзор 6 Получение колларгола 7 Описание и растворимость 9 Хранение 9 Применение 10 Приготовление растворов колларгола 11 Экспериментальная часть 13 Общая характеристика изучаемого ЛС 13 Приборы и оборудование 13 Методика анализа 14 Подлинность (качественные реакции) 14 Испытание на чистоту 14 Количественное определение 15 Обсуждение результатов 16 Сравнение ФС 26 Выводы 27 Литература 28 Приложение. ГФ Респ. Беларусь СЕРЕБРО КОЛЛОИДНОЕ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ КОЛЛАРГОЛ) 31
Список литературы

1. Дегтерев Е. В. Анализ лекарственных средств в исследованиях, производстве и контроле качества // Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва им. Д.И. Менделеева), 2002, т. XLVI, № 4. С.44-51. 2. http://pharmspravka.ru/ 3. Мелентьева Г.А., Антонова Л.А. Фармацевтическая химия. – М.: Медицина, 1985. – 480 с. 4. Сичинава И.В. Протаргол в лечении риносинусита у детей // Русский медицинский журнал. 2015. №14. С. 844. 5. https://ru.wikipedia.org/ 6. http://pharmspravka.ru 7. http://fp.com.ua/articles/prigotovlenie-kolloidnyih-rastvorov-rastvor-protargola/ 8. Халецкий М.А. Фармацевтическая химия — М.: Медицина, 1966. — 762 c. 9. Перельман Я. М. Анализ лекарственных форм. Л.: Медгиз, 1961. — 616 с. 10. Аналитическая химия серебра Пятницкий И.В. Сухан В.В. М.: Наука, 1975. - 264 с. 11. http://studopedia.su/ 12. https://www.preparatum.ru/ 13. Шумар С.В. Потенциометрическое определение серебра с использованием математической модели процесса. Известия Томского политехнического университета. № 3, том 320. – 2012. С.116-119. 14. Кугач В.В., Довнар А.Г., Ржеусский С.Э. Изучение антимикробной активности повиаргола/ Вестник Витебского государственного медицинского университета. №6, т.14.- 2015. С.120-126. 15. Антибактериальная активность некоторых коллоидных форм наносеребра в отношении нефермен-тирующих грамотрицательных бактерий / О. А. Качанова [и др.] // Современные проблемы науки и образования. - 2014. - № 2. - С. 215-222. 16. http://anteyfarma.ru/ 17. Государственная Фармакопея Российской Федерации - М.: Научный центр экспертизы средств медицинского применения, 2015. - 13-е изд. 18. Международная фармакопея, Третье издание, Т.2. - Всемирная организация охраны здоровья. Женева – 1983, 364 с. 19. Государственная Фармакопея Российской Федерации - М.: Научный центр экспертизы средств медицинского применения, 2008. - 12-е изд. -704 с. 20. Фармакопейный анализ неорганических лекарственных веществ. Методические рекомендации к лабораторно-практическим занятиям составлены для студентов 3 курса фармацевтического факультета / Мельникова Н.Б., Саликова Т.В., Гаврилова С.А., Жильцова О. Е. / Нижний Новгород: изд-во Нижегородской государственной медицинской академии, 2009 – 74 c. 21. Статистика в фармацевтическом анализе и биомедицинских исследованиях/ Сост.: М. А. Гордеева-Морозова, В. И. Иванова-Радкевич, Н. А. Паршина. – М: РУДН, 2010.– 30 с. 22. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2-х ч. / В. Г. Беликов. – Пятигорск, 2003. - 720 с. 23. Приказ МЗ РФ № 305 от 16 10 97 "Нормы отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовки промышленной продукции". 24. http://gaimoriti.ru/medikamenty/protargol.html 25. https://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_1143.htm 26. http://www.rusmedserv.com/ 27. Протаргол в лечении риносинусита у детей. Сичинава И.В. РМЖ. 2015. Т. 23. № 14. С. 844-846. 28. Потенциометрическое определение серебра в фармацевтических препаратах "Аргосульфан" и "Протаргол". Шумар С.В., Калинина А.Е. В сборнике: Полифункциональные химические материалы и технологии Общероссийская с международным участием научная конференция «Полифункциональные химические материалы и технологии», посвященная 80-летию химического факультета Томского государственного университета. 2012. С. 357-359. 29. Растворы протаргола. В книге: Изготовление растворов высокомолекулярных соединений и защищенных коллоидов. Сохина А.А., Климова Л.Д. Учебно-методические рекомендации. Самара, 2015. С. 24-26.
Отрывок из работы

Литературный обзор Фармацевтический анализ имеет свои особенности: - анализу подвергают вещества различной химической природы: неорганические, элементоорганические, радиоактивные, органические соединения от простых алифатических до сложных природных БАВ. - объектами являются индивидуальные лекарственные вещества и смеси, содержащие различное число компонентов. В зависимости от поставленных задач фарманализ включает различные формы контроля качества лекарств: фармакопейный анализ; постадийный контроль производства лекарственных средств; анализ лекарственных форм индивидуального приготовления; экспресс-анализ в условиях аптеки и биофармацевтический анализ. На основании полученных результатов анализа делается заключение о соответствии лекарственного средства требованиям ГФ или другой НТД. При отклонении от этих требований лекарство не допускается к применению. Фармацевтический анализ начинают с внешнего осмотра ЛВ (описание): цвет/прозрачность, степень мутности, запах, агрегатное состояние (твердое вещество, жидкость, газ), форма кристаллов, гигроскопичность или степень выветриваемости на воздухе, устойчивость к воздействию света, кислорода воздуха; летучесть, подвижность, воспламеняемость, упаковка и т.д. Далее берут среднюю пробу для установления подлинности и чистоты лекарственных веществ. Фармакопейного анализа прежде всего подразумевает определение подлинности вещества, то есть тем или иным способом или комплексом испытаний доказать, что это именно то вещество. Убедившись в подлинности, необходимо проверить его доброкачественность, то есть ответить на вопрос – не содержит ли вещество примесей, снижающих его фармакологический эффект или, более того, токсичных. Здесь указаны также константы – температура плавления, удельный показатель поглощения, удельное вращение и т.д., - свидетельствующие о чистоте и подлинности. Выполнив этот этап работы, необходимо провести определение количественного содержания действующего вещества в ЛП. Только после получения удовлетворительного ответа на эти три вопроса (что? какое? сколько?) можно сделать вывод о пригодности к употреблению ЛС. Для проведения этих исследований применяются физические, химические, физико-химические и биологические методы анализа, описанные в ГФ «Общие методы анализа». В частных статьях использовать для решения задач ФА можно только описанные в ГФ методы [4, 5]. Получение колларгола Исходными продуктами для получения являются белки (казеин, яичный белок, желатин и др.) и серебра нитрат. Белки подвергают гидролитическому разложению при обработке водяным паром в присутствии кислот или щелочей. При получении колларгола вначале получают оксид серебра по реакции нитрата серебра с гидроксидом натрия: Восстановитель получают при гидролизе белка гидроксидом натрия. К этому восстановителю медленно добавляют оксид серебра до его полного растворения. После осаждения осадка действием разбавленной серной кислоты, его промывают водой и переводят в коллоидное состояние, концентрируют и затем сушат в вакууме. Образующиеся при гидролизе белка лизальбиновая и протальбиновая кислоты восстанавливают серебро (I) до металлического, которое в коллоидном состоянии связывается с белком. При получении каждого из коллоидных препаратов серебра берут рассчитанные количества лизальбината и протальбината натрия и серебра оксида, чтобы получить лекарственные средства с определенным содержанием серебра (колларгол - лизальбиновой кислоты, протаргол - протальбиновой кислоты). Полученные вещества очищают путем диализа от примесей ионом серебра, нитрат ионов, кислот и щелочей, выпаривают в вакууме при 30-40°С до образования сухого геля, измельчают [7]. Описание и растворимость Отличаются препараты протаргол и колларгол содержанием коллоидного серебра: протаргол содержит 7,8-8,3%; колларгол – не менее 70%. Это же определяет и разницу в их физических свойствах. В отличие от колларгола протаргол содержит значительно меньше серебра оксида и больше продуктов гидролиза белка. Вследствие этого стадия набухания у него протекает более длительно. Колларгол - зеленовато-черные или синевато-черные мелкие пластинки с металлическим блеском (напоминающие кристаллы йода или KMnO4), без запаха. Растворим в воде с образованием коллоидного раствора. Золь колларгола (1:2000) имеет желтовато- или красновато-бурый оттенок, прозрачен в проходящем и слегка опалесцирует в отраженном свете. Протаргол (серебра протеинат, cеребро белковое — Argentum proteinicum, код CAS 9015-51-4)- коричнево-желтый или коричневый легкий порошок без запаха, почти аморфный порошок, слегка гироскопичен и изменяется под действием света, практически нерастворим спирте и хлороформе, слегка вяжущего и слабогорького вкуса; медленно растворим в 5 частях воды, нерастворим в 95% спирте, эфире, хлороформе, гигроскопичен. Растворы колларгола и протаргола прозрачны в проходящем свете и опалесцируют в отражённом. Растворы готовятся с учётом особенностей технологии приготовления. Хранение В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла в защищенном от света месте, чтобы не допустить разложения с образованием ионов серебра (колларгол – как сильнодействующее вещество) [10]. Т.к. под действием света бесцветные кристаллы серебра нитрата темнеют в результате восстановления до металлического серебра: AgNO3 =Ag + NO + O2 Катализируют этот процесс свет, органические вещества, пыль, влага. Хранить Колларгол следует в плотно закрытых стеклянных бутылках оранжевого цвета в темном месте, в этом случае препарат будет годным к применению в течение 5 лет. Формы выпуска: порошок (субстанция), раствор. Применение Колларгол – лекарственное средство на основе серебра с антисептическим эффектом. Фармакологическое действие Противовоспалительные, бактерицидные и вяжущие (уменьшает продукцию слизи) свойства Колларгол обусловлены действием входящих в данный препарат компонентов. Колларгол в чистом виде содержит до 70% серебра и около 30% альбумина, который предназначен для соединения частиц серебра между собой и для поддержания их во взвешенном состоянии. Показания к применению Колларгола Использовать Колларгол инструкция рекомендует при: гнойных ранах; конъюнктивите (воспаление слизистой оболочки глаза) и бленнорее (гнойный конъюнктивит); затяжном рините, увеличенных аденоидах; роже (инфекционное заболевание, вызванное стрептококками), лимфангите (воспаление лимфатических узлов); мягком шанкре (венерическое заболевание, для которого характерны язвы на половых органах); уретрите (воспаление мочеиспускательного канала), хроническом цистите (воспаление мочевого пузыря). Противопоказания Повышенная чувствительность к серебру или альбумину – повод для отказа от применения препарата. Колларгол для детей разрешен с рождения, однако его назначение следует обсудить с лечащим врачом. В инструкции к препарату нет данных относительно применения Колларгол беременными и кормящими женщинами, поэтому решение о целесообразности назначения данного препарата должен принимать врач. Инструкция по применению Колларгола С целью лекарственного использования препарат в чистом виде не подходит, поэтому в аптеках его разводят водой. Для промывания гнойных ран используют раствор Колларгол 0,2-1%, а мочевой пузырь промывают 1-2% раствором. Для лечения глазных болезней применяют капли Колларгол 2-5%. При затяжном насморке, гнойном рините и аденоидах у детей назначают капли Колларгол в нос. При рожистых воспалениях и лимфангитах используют раствор Колларгол 2-3%. Втирать 15% мазь рекомендуют при мягком шанкре. Побочные действия Информацию о побочных эффектах препарата Колларгол инструкция не предоставляет. Однако существуют сведения о способности серебра задерживаться в организме надолго, а один грамм этого металла способен провоцировать развитие аргироза (изменение цвета глаз, серый оттенок кожи). Приготовление растворов колларгола В связи с малым количеством белка (около 30%) препарат медленно растворяется в воде. Поэтому в зависимости от концентрации прописанного раствора (до или свыше 1%) применяют разные способы приготовления. При обработке водой колларгол набухает и растворяется, образуя темные, дающие щелочную реакцию на лакмус, отрицательно заряженные золи, быстро подвергающиеся старению. Необходимо иметь в виду, что растворы колларгола недопустимо приготовлять в запас на какое-нибудь продолжительное время. Золи колларгола легко коагулируют при действии кислот и солей тяжелых металлов, замещающих натрий в защитной части коллоида соответственно на водородный или металлический катион. Щелочи стабилизируют колларголовые золи. Приготовление растворов из колларгола не отличается какими-либо затруднениями, если препарат вполне доброкачественен. Помещенный в воду колларгол быстро пептизируется, образуя темно-бурый золь, обладающий в отраженном свете сильно выраженной опалесценцией. Иногда для ускорения пептизации колларгол подвергают растиранию в ступке до растворения или в присутствии растворителя. При необходимости раствор колларгола фильтруют через беззольную фильтровальную бумагу или стеклянный фильтр № 3, а если необходимо процедить — используют рыхлый комочек ваты, промытый горячей водой, либо стеклянные фильтры № 1 или № 2. Препарат светочувствителен, поэтому раствор отпускают во флаконе темного стекла [22]. Рецепты получения ЛС на основе колларгол Rp.: Solutionis Collargoli 0,2% 200 ml Da. Signa. Для промывания ран Rp.: Solutionis Collargoli 2% 10 ml Da. Signa. По 5 капель в нос 3 раза в день при слизисто-гнойных выделениях [25]. ? Экспериментальная часть Общая характеристика изучаемого ЛС Rp.: Solutionis Collargoli 1% 200 ml Da. Signa. Для промывания ран Производитель раствора: аптечная заготовка / ЦХЛК - ВНИХРИ, Россия Раствор получен из субстанции. ГФ IX ст. 110 Производитель субстанции: Производитель: ЗАО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" [15, 26]. Лекарственная форма – раствор 0,2%: прозрачная опалесцирующая жидкость от темно-коричневого до светло-коричневого цвета (изготавливают раствор в лабораториях при аптеках из растворимой в воде субстанции). Состав или характеристика субстанции, из которой изготовлено ЛС: - зеленовато-черные или синевато-черные мелкие пластинки с металлическим блеском (напоминающие кристаллы йода или KMnO4), без запаха. Срок годности и условия хранения субстанции: 5 лет. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Приборы и оборудование Пипетки, вместимостью 1, 5, 10 мл ГОСТ 20292-74 Пробирки мерные, вместимостью 10 мл ГОСТ 1770-74 цилиндры, мензуроки, колбы и пробироки - ГОСТ 1770-74; Бюретки с резервуаром (микробюретки), 1 мл ГОСТ 29251—91 ? Методика анализа Подлинность (качественные реакции) 1) При нагревании 0,1-0,2 г препарата происходит обугливание и распространяется запах жженого рога. 2) Полученный после полного озоления белый остаток растворяют в 10 мл разведенной кислоты азотной и фильтруют. К фильтрату приливают 1-2 мл разведенной кислоты хлороводородной. При этом образуется белый творожистый осадок, растворимый в растворе аммиака. 3) При добавлении нескольких капель разведенной кислоты хлороводородной к 5 мл золя препарата (1: 50) образуется темно-бурый осадок, вновь легко пептизирующийся от добавления раствора гидроксида натрия до щелочной реакции. Испытание на чистоту 0,5 г препарата взбалтывают в течение 1 минуты с 5 мл 95% спирта и фильтруют через плотный беззольный фильтр, предварительно промытый спиртом. Фильтрат не должен изменяться от прибавления 1 мл разведенной кислоты хлороводородной (посторонние соединения серебра). 1 г препарата сжигают в фарфоровом тигле; по охлаждении золу подщелачивают кипящей водой порциями по 10 мл до тех пор, пока последняя порция извлечения не перестанет давать розового окрашивания от прибавления 1-2 капель раствора фенолфталеина. По охлаждении соединенные растворы титруют из микробюретки 0,1 н. раствором кислоты хлороводородной до обесцвечивания. 1 мл 0,1 н. раствора кислоты хлороводородной соответствует 0,004 г натрия гидроксида, содержание которого в препарате не должно превышать 0,45%. Количественное определение Около 0,3 г препарата (точная навеска) осторожно сжигают и прокаливают в фарфоровом тигле. Остаток по охлаждении смачивают 1 мл воды, приливают понемногу 3 мл конц. кислоты азотной и нагревают на водяной бане до удаления окислов азота. Содержимое тигля количественно переносят в колбу для титрования, разбавляют водой до 100 мл и титруют 0,1 н. раствором аммония тиоцианата до желтовато-розового окрашивания (индикатор – железо-аммониевые квасцы). 1 мл 0,1 н. раствора тиоцианата аммония соответствует 0,010791 г серебра, которого в препарате должно быть 70%. Содержание колларгола (X, %) рассчитывают по формуле: Для упрощения титр серебра пересчитывают на колларгол по формуле: Х= V - объем титранта, пошедшего на титрование; К - поправочный коэффициент к титру стандартного раствора роданида аммония; К=1,013; Т - титр по определяемому веществу (0,01079 г/мл); а - объем препарата, взятый для определения, в мл. ? Обсуждение результатов Подлинность Доказательство наличия белка 1. Препарат содержит неионизированное серебро, а связанное с белком, который обнаруживается при сгорании препарата по запаху жженного рога, при нагревании лекарственных средств происходит обугливание. 2. Биуретовая реакция, основанная на свойстве соединений, содержащих пептидные (амидные) связи образовывать с ионами меди (II) в щелочной среде комплексное соединение фиолетового цвета где R1 и R2 — радикалы кислот, которыми образован пептид (дипептид). Для выполнения реакции исследуемые вещества нагревают до кипения в присутствии кислоты хлористоводородной, при этом происходит гидролиз белка. Раствор фильтруют, к фильтрату добавляют натрия гидроксид и меди сульфат. На ион серебра качественные реакции Для доказательства серебра его переводят в ионогенное состояние, т.к. оно прочно связано с белками и в водном растворе не ионизирует. Для этого лекарственное вещество озоляют, при этом белок сгорает, а остаток (серебро) растворяют в азотной кислоте, фильтруют и в фильтрате катион серебра доказывают характерными реакциями; осаждением в виде труднорастворимого серебра хлорида, растворимого в растворе аммиака или реакцией окисления-восстановления («серебряного зеркала») Образуется белая муть или белый осадок (серебра хлорид). 3Ag + 4HNO3 > 3AgNO3 + 4NO + 2Н2О Ag +2HNO3 = AgNO3 + NO2 + H2O. AgNO3 + HCl > AgClv+HNO3 AgCl + 2NH4OH = Ag(NH3)2Cl + 2H2O Ag(NH3)2Cl + 2HNO3 = AgClv + 2NH4NO3 А. ФС Реакция восстановления Ag+ из аммиачного раствора серебра нитрата до металлического серебра при нагревании с раствором формальдегида (реакция «серебряного зеркала») формальдегид окисляется до кислоты: AgNO3 + 2NH4OH >[Ag(NH3)2]NO3 + 2Н2O Или AgNО3 + NH4OH> AgOHv + NH4NO3, AgOH + NH4NО3 > [Ag(NH3)2]OH t0 Металлическое серебро образует на стенках пробирки тонкую бле-стящую пленку - «серебряное зеркало». Б. ФС Реакция осаждения кислотой хлороводородной или натрия хлоридом. Образуется белый творожистый осадок AgCl: AgNO3 + HCl > AgClv+HNO3 Осадок серебра хлорида нерастворим в кислоте азотной разведенной, растворяется в растворе аммиака с образованием комплексного соединения: AgCl + 2NH4OH>[Ag(NH3)]Cl + 2Н2O В. Реакция осаждения раствором натрия гидроксида или раствором аммиака: 2AgNО3 + 2NH4OH > Ag2Ov + 2NH4NO3 черный осадок Осадок серебра оксида нерастворим в избытке натрия гидроксида, растворяется в избытке раствора аммиака с образованием комплексного соединения: Ag2O + 4NH4OH > 2[Ag(NH3)2]OH +3Н2O 4. ФС Реакция отличия колларгола от проторгола - реакция образования серебролизальбиновой кислоты. Образуется эта кислота при добавлении разведенной хлороводородной кислоты к раствору золя колларгола (1:50), выдаёт тёмно-бурый осадок, при подщелачивании осадок растворяется. Протаргол этой реакции не даёт. Испытание на чистоту 1. Проводят испытание на отсутствие посторонних соединений серебра, для чего навеску лекарственного вещества обрабатывают спиртом и фильтруют. К фильтрату добавляют кислоту хлористоводородную - не должно наблюдаться помутнения. 2. Водный раствор препарата должен быть прозрачным в проходящем свете и опалесцирующем в отраженном. 3. Устанавливают потерю в массе при высушивании: для колларгола она должна быть не более 3%, протаргола-3,5%. 4. Щелочность. При на несении раствора препарата на фильтровальную бумагу, смоченную раствором фенолфталеина и высушенную, не должно быть розового окрашивания. 5. Продукты разложения белка. К водному раствору препарата прибавляют раствор едкого натра и нагревают до кипения. Не должно обнаруживаться выделения аммиака ни по запаху, ни по посинению влажной красной лакмусовой бумаги. Количественное определение Метод Фольгарда (роданометрия или тиоцианатометрия). Фармакопейный метод Предварительно проводят минерализацию колларгола и протаргола в колбе Кельдаля при кипячении в течение 5 мин (до получения бесцветного раствора) в смеси с концентрированными серной и азотной кислотами для переведения связанного серебра в ионное состояние: Затем образовавшиеся ионы серебра количественно определяют мeтодом тиоцианатометрии. Метод основан на свойстве серебра нитрата количественно осаждаться аммония тиоцианатом. Вариант прямого титрования. Индикатор - железоаммонийные квасцы. Среда - азотнокислая (для предотвращения гидролиза индикатора). Титрант – раствор тиоцианата (роданида) амммония. К навеске жидкой лекарственной формы прибавляют смесь, состоящую из равных количеств разведенной азотной кислоты и железоаммониевых квасцов до обесцвечивания бурой окраски и титруют стандартным раствором NH4SCN до появления красного окрашивания.
Не смогли найти подходящую работу?
Вы можете заказать учебную работу от 100 рублей у наших авторов.
Оформите заказ и авторы начнут откликаться уже через 5 мин!
Похожие работы
Курсовая работа, Медицина, 36 страниц
350 руб.
Курсовая работа, Медицина, 20 страниц
240 руб.
Курсовая работа, Медицина, 19 страниц
228 руб.
Курсовая работа, Медицина, 31 страница
372 руб.
Курсовая работа, Медицина, 10 страниц
120 руб.
Служба поддержки сервиса
+7(499)346-70-08
Принимаем к оплате
Способы оплаты
© «Препод24»

Все права защищены

Разработка движка сайта

/slider/1.jpg /slider/2.jpg /slider/3.jpg /slider/4.jpg /slider/5.jpg